Date published: 2025-9-10

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Steviol (CAS 471-80-7)

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Nomi alternativi:
(4α)-13-Hydroxykaur-16-en-18-oic acid
Applicazione:
Steviol è un inibitore dei trasportatori di anioni organici hOAT1 e hOAT3.
Numero CAS:
471-80-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
318.45
Formula molecolare:
C20H30O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Dal punto di vista chimico, lo steviolo è caratterizzato da una struttura complessa, che comprende più gruppi idrossilici e una spina dorsale rigida a forma di anello. Questa struttura è importante nel campo della chimica organica e della biochimica per il suo ruolo nella sintesi naturale di composti dal sapore dolce. Il processo di glicosilazione, in cui le molecole di zucchero sono attaccate alla spina dorsale dello steviolo, altera significativamente le proprietà della molecola, tra cui la solubilità, la stabilità e il profilo gustativo. Oltre al suo ruolo nella biosintesi dei composti dolci, lo steviolo è di interesse per la ricerca a causa della sua struttura unica e dei percorsi coinvolti nella sua produzione e modificazione. Gli studi sullo steviolo e sui suoi derivati possono fornire approfondimenti sulla biochimica vegetale, in particolare su come le piante producono una vasta gamma di composti chimici con strutture diverse e spesso complesse. Inoltre, l'estrazione e la lavorazione dei derivati dello steviolo mettono in luce importanti tecniche di chimica dei prodotti naturali, tra cui la purificazione, la caratterizzazione e la modifica dei composti presenti nelle fonti vegetali. Nel complesso, lo steviolo funge da composto fondamentale per lo studio e l'applicazione dei dolcificanti naturali, offrendo uno sguardo affascinante sulla diversità chimica delle sostanze di origine vegetale e sui loro potenziali usi nell'industria e nella ricerca.


Steviol (CAS 471-80-7) Referenze

  1. Una revisione critica della tossicità genetica dello steviolo e dei glicosidi steviolici.  |  Brusick, DJ. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 7: S83-91. PMID: 18556105
  2. La glucuronizzazione dello steviolo e la sua potenziale interazione con i substrati della UDP-glucuronosiltransferasi 2B7.  |  Wang, M., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 64: 135-43. PMID: 24296138
  3. Produzione di steviolo da glucosidi di steviolo utilizzando la β-glicosidasi di Sulfolobus solfataricus.  |  Nguyen, TT., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 93-94: 157-165. PMID: 27702476
  4. Lo steviolo rallenta la crescita delle cisti renali riducendo l'espressione di AQP2 e promuovendo la degradazione di AQP2.  |  Noitem, R., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 101: 754-762. PMID: 29524884
  5. Lo steviolo, un prodotto naturale, inibisce intensamente la proliferazione delle cellule tumorali gastrointestinali.  |  Chen, J., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26299-26308. PMID: 29899860
  6. Il piombo diterpenoide stevioside e i suoi prodotti di idrolisi steviolo e isosteviolo: Attività biologica e modifiche strutturali.  |  Wang, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 885-906. PMID: 30059803
  7. Riprogettazione e ricostruzione di una via biosintetica dello steviolo per una maggiore produzione di steviolo in Escherichia coli.  |  Moon, JH., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 20. PMID: 32013995
  8. Sintesi di librerie orientate alla diversità da scaffold derivati da steviolo e isosteviolo.  |  Holth, TAD., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 150-155. PMID: 32065745
  9. Lo steviolo, il principio attivo del dolcificante stevia, provoca una riduzione delle cellule del sistema immunologico anche se consumato in basse concentrazioni.  |  Pasqualli, T., et al. 2020. Immunopharmacol Immunotoxicol. 42: 504-508. PMID: 32811239
  10. Bioconversione di glicosidi steviolici in steviolo da parte di Microbacterium barkeri.  |  Jiang, HL., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 1057-1067. PMID: 33135498
  11. Validazione di un metodo HPLC per il pretrattamento dei glicosidi steviolici nel latte fermentato.  |  Kim, JM., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681493
  12. Caratterizzazione dei prodotti di degradazione microbica dei glicosidi steviolici.  |  Steurs, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834008
  13. Lo steviolo reprime il metabolismo del glucosio e l'avvio della traduzione nelle cellule tumorali pancreatiche.  |  Kumari, S., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34944630
  14. Sintesi e valutazione in vivo di nuovi derivati dello steviolo che proteggono dalla cardiomiopatia inibendo la ferroptosi.  |  Xu, C., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106142. PMID: 36150232
  15. Steviolo e steviolo-glicoside: attività glucosiltransferasi in Stevia rebaudiana Bertoni - purificazione e caratterizzazione parziale.  |  Shibata, H., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 390-6. PMID: 7646064

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Steviol, 10 mg

sc-253605A
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50 mg
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