Date published: 2025-9-20

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Stearic-d35 acid (CAS 17660-51-4)

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Nomi alternativi:
Octadecanoic-d35 acid
Applicazione:
Stearic-d35 acid è un derivato deuterato dell'acido stearico
Numero CAS:
17660-51-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
319.69
Formula molecolare:
C18HD35O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido stearico-d35 è un composto deuterato molto utilizzato in varie aree di ricerca scientifica, in particolare per la sua utilità negli studi di risonanza magnetica nucleare (NMR). Gli atomi di deuterio rendono l'acido stearico-d35 uno standard interno o un composto di riferimento ideale negli esperimenti NMR, consentendo un'analisi più precisa e accurata delle strutture e delle dinamiche molecolari. Viene anche impiegato negli studi sulle membrane lipidiche e sulle loro proprietà, grazie alle code deuterate che forniscono un segnale distinto che può essere differenziato dai componenti non deuterati. I ricercatori nel campo della scienza delle superfici e dei materiali utilizzano l'acido stearico-d35 per studiare la formazione di monostrati e la loro stabilità su vari substrati, un aspetto essenziale per lo sviluppo di rivestimenti e film sottili. Inoltre, nel campo della biofisica, questo composto può essere incorporato nei sistemi biologici per tracciare il comportamento e il metabolismo degli acidi grassi. L'aspetto deuterato dell'acido stearico-d35 facilita anche gli studi volti a comprendere gli effetti isotopici nelle reazioni chimiche e nelle proprietà fisiche dei composti organici.


Stearic-d35 acid (CAS 17660-51-4) Referenze

  1. Indicatori di ordine conformazionale dello spettro Raman in sistemi di catene alchiliche perdeuterate.  |  Liao, Z. and Pemberton, JE. 2006. J Phys Chem A. 110: 13744-53. PMID: 17181330
  2. La perdita di GATA4 intestinale previene l'obesità indotta dalla dieta e promuove la sensibilità all'insulina nei topi.  |  Patankar, JV., et al. 2011. Am J Physiol Endocrinol Metab. 300: E478-88. PMID: 21177287
  3. Sperimentazione delle interazioni tra ceramidi di sfingosina e fitosfingosina con catene aciliche non e alfa-idrossilate in membrane modello di lipidi cutanei.  |  Čuříková-Kindlová, BA., et al. 2019. Int J Pharm. 563: 384-394. PMID: 30959237
  4. Il sequestro dell'acido 9-idrossistearico nei FAHFA (esteri di acidi grassi idrossilati) come meccanismo protettivo delle cellule di carcinoma del colon per evitare la morte cellulare apoptotica.  |  Rodríguez, JP., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31013768
  5. Marcatori metabolici plasmatici materni di adiposità neonatale e caratteristiche materne associate: Lo studio GUSTO.  |  Chia, AR., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9422. PMID: 32523012
  6. Transizioni di fase lipidica in ovociti di gatto integrati con acidi grassi deuterati.  |  Okotrub, KA., et al. 2021. Biophys J. 120: 5619-5630. PMID: 34767788
  7. Sviluppo e validazione di un metodo di cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem per la quantificazione simultanea di acidi grassi saturi a catena media e lunga in campioni di plasma di criceto.  |  Li, F., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9280. PMID: 35229921
  8. Screening ultrarapido degli acidi grassi liberi nel plasma umano mediante spettrometria di massa a mobilità ionica.  |  Wang, Y., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1818-1826. PMID: 35340115
  9. Studi Raman delle regioni di stretching C-H e C-D nell'acido stearico e in alcuni derivati specificamente deuterati.  |  Sunder, S., et al. 1976. Chem Phys Lipids. 17: 456-65. PMID: 991393

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Stearic-d35 acid, 250 mg

sc-229329
250 mg
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Stearic-d35 acid, 1 g

sc-229329A
1 g
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