



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401423-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
STC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401423-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STC1 (estaniocalcina 1) codifica um hormônio glicoproteico secretado, implicado na homeostase de cálcio e fosfato e na regulação mais ampla de respostas celulares ao estresse. Em tecidos humanos, o STC1 é induzido por hipóxia e por sinais inflamatórios, e tem sido associado à função mitocondrial, ao equilíbrio redox e à modulação de programas de apoptose e autofagia. A sinalização de STC1 se cruza com vias ligadas à adaptação metabólica e à remodelação do microambiente impulsionada por angiogênese ou por citocinas. Alterações na expressão de STC1 foram relatadas em diversos contextos de doença, incluindo a biologia do câncer, modelos de lesão isquêmica e patologias fibróticas ou inflamatórias, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos.
STC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.