Statine (CAS 49642-07-1)
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La statina è un composto chimico che funziona come inibitore competitivo dell'enzima HMG-CoA reduttasi. Svolge un ruolo di blocco della conversione dell'HMG-CoA in mevalonato, un passaggio chiave nella biosintesi del colesterolo. Inibendo questo enzima, la statina interrompe la produzione di colesterolo nelle cellule, determinando in ultima analisi una riduzione dei livelli di colesterolo. La statina ha come bersaglio il sito attivo della HMG-CoA reduttasi, impedendo all'enzima di svolgere la sua funzione catalitica. Di conseguenza, la statina interferisce con i normali processi cellulari coinvolti nella sintesi del colesterolo. Questa modalità d'azione a livello molecolare rende la statina una sostanza utile per studiare la regolazione del metabolismo del colesterolo e il suo potenziale impatto sulla funzione cellulare.
Statine (CAS 49642-07-1) Referenze
- Una sintesi enantiospecifica migliorata di statina e analoghi della statina tramite esteri 4-(N,N-Dibenzilammino)-3-cheto. | Hoffman, RV. and Tao, J. 1997. J Org Chem. 62: 2292-2297. PMID: 11671547
- Progettazione di peptidi inibitori della renina di ratto. | Hui, KY., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1679-86. PMID: 3045320
- Inibizione della catepsina D da parte di analoghi del substrato contenenti statina e da analoghi della pepstatina. | Agarwal, NS. and Rich, DH. 1986. J Med Chem. 29: 2519-24. PMID: 3783611
- Sintesi di tutti gli stereoisomeri della statina (acido 4-amino-3-idrossi-6-metiletanoico). Inibizione dell'attività della pepsina da parte della N-carbobenzoxy-L-valyl-L-valyl-statine derivata dai quattro stereoisomeri. | Liu, WS., et al. 1979. J Med Chem. 22: 577-9. PMID: 379333
- Inibitori delle proteinasi aspartiche derivati dalla peptatina. Uno sguardo ravvicinato a un apparente inibitore analogo allo stato di transizione. | Rich, DH. 1985. J Med Chem. 28: 263-73. PMID: 3882966
- Inibitori della renina. Sintesi di inibitori subnanomolari, competitivi, analoghi allo stato di transizione, contenenti un nuovo analogo della statina. | Boger, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1779-90. PMID: 3906131
- Nuovi inibitori della renina contenenti l'aminoacido statina. | Boger, J., et al. Nature. 303: 81-4. PMID: 6341856
- Sintesi stereoselettiva di treo-3-idrossi-4-amminoacidi | Katsuki, T., & Yamaguchi, M. 1976. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 49(11): 3287-3290.
- Sintesi dell'acido 4-ammino-3-idrossi-6-metilettanoico mediante una reazione di Reformatsky modificata | Liu, W. S., & Glover, G. I. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(4): 754-755.
- Sintesi breve ed efficiente dell'estere etilico dell'acido (3S,4S)-4-[(tert-butilossicarbonil)amino]-5-cicloesil-3-idrossipentanoico | Schuda, P. F., Greenlee, W. J., Chakravarty, P. K., & Eskola, P. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(4): 873-875.
- Sintesi altamente stereocontrollata dei quattro singoli stereoisomeri della statina | Kano, S., Yuasa, Y., Yokomatsu, T., & Shibuya, S. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(16): 3865-3868.
- Formazione enantioselettiva e diastereoselettiva di syn-3-idrossi-4-amminoacidi (syn-statine) tramite acidi tetramici | Schmidt, U., Riedl, B., Haas, G., Griesser, H., Vetter, A., & Weinbrenner, S. 1993. Synthesis. 1993(02): 216-220.
- Facile sintesi di statina e analoghi N-protetti attraverso una risoluzione cinetica catalizzata da lipasi | Baenziger, M., McGarrity, J. F., & Meul, T. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(15): 4010-4012.
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Statine, 50 mg | sc-296421 | 50 mg | $291.00 | |||
Statine, 250 mg | sc-296421A | 250 mg | $1170.00 |