St3Gal-III慢病毒激活颗粒(h): sc-406298-LAC

ST3GAL3 编码定位于高尔基体的唾液酸转移酶 St3Gal-III，该酶可催化将 α2,3-连接的唾液酸添加到糖蛋白和糖脂上的半乳糖残基上，从而塑造细胞表面及分泌蛋白末端的糖链结构。通过调控唾液酸化模式，St3Gal-III 影响糖蛋白成熟、受体稳定性以及由凝集素介导的相互作用，进而影响细胞信号传导、黏附和免疫识别。ST3GAL3 的活性还参与更广泛的糖基化通路，调控分泌途径中的转运并重塑糖萼。ST3GAL3 的遗传变异或表达失调与神经发育相关表型以及糖组学特征改变有关，这些变化与神经元功能及疾病相关的细胞—细胞通讯改变密切相关。

St3Gal-III 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ST3GAL3 表达。

St3Gal-III 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在ST3GAL3转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性St3Gal-III表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 ST3GAL3 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。