
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SREB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420652 | 20 µg | $397.00 | |||
SREB1Plasmídeo HDR (m) | sc-420652-HDR | 20 µg | $445.00 |
O Gpr27 de camundongo codifica um receptor acoplado à proteína G (GPCR) órfão, e a proteína SREB1 está associada à sinalização dependente de GPCR, que pode influenciar a atividade de cAMP/PKA, o fluxo de cálcio e programas transcricionais a jusante. Estudos de expressão e de função relacionam o Gpr27 a contextos neuronais e endócrinos, incluindo a regulação da excitabilidade celular e de vias secretoras. Como componente de sinalização de membrana, ele é comumente investigado por possíveis papéis na homeostase metabólica, na sinalização responsiva ao estresse e na regulação do comportamento em nível de circuitos. Sinalização de GPCR desregulada e padrões alterados de expressão de Gpr27 têm sido examinados em relação a fenótipos do neurodesenvolvimento e metabólicos, sustentando sua utilidade em modelos mecanísticos de doenças.
O SREB1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gpr27 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gpr27, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SREB1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gpr27.
Quando co-transfectado com o SREB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gpr27 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.