SRE Gel Shift Oligonucleotides: sc-2523

Gli oligonucleotidi SRE Gel Shift sono brevi sequenze di DNA specificamente progettate per applicazioni in saggi di gel shift, una tecnica fondamentale in biologia molecolare utilizzata per studiare le interazioni proteina-DNA. Questi oligonucleotidi derivano dalla sequenza di legame consensuale dell'elemento di risposta al siero (SRE), un motivo regolatore del DNA che si trova nei promotori di geni che rispondono a segnali extracellulari come fattori di crescita, citochine e stimoli di stress. Il motivo SRE è riconosciuto e legato da fattori di trascrizione come il fattore di risposta al siero (SRF) e i fattori del complesso ternario (TCF), che giocano ruoli chiave nel mediare le risposte cellulari ai segnali ambientali e nel regolare l'espressione genica. Utilizzando gli oligonucleotidi SRE Gel Shift nei saggi di gel shift, i ricercatori possono studiare la cinetica di legame, la specificità e l'affinità di SRF e TCF ai motivi SRE in diverse condizioni sperimentali. Questa tecnica consente di chiarire i meccanismi molecolari alla base della regolazione genica mediata da SRF e TCF e fornisce indicazioni sulle complesse reti di segnalazione che regolano processi cellulari come la crescita, il differenziamento e l'apoptosi.

Riferimenti:

1. L'aumento persistente del legame con il DNA e l'espressione del fattore di risposta al siero si verificano con i cambiamenti della plasticità a lungo termine associati all'epilessia.  |  Morris, TA., et al. 1999. J Neurosci. 19: 8234-43. PMID: 10493724
2. Cardiomiopatia in topi transgenici con sovraespressione cardio-specifica del fattore di risposta al siero.  |  Zhang, X., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1782-92. PMID: 11247792
3. Cambiamenti cardiaci precoci postnatali e morte prematura in topi transgenici che sovraesprimono una forma mutante del fattore di risposta al siero.  |  Zhang, X., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 40033-40. PMID: 11514558
4. La proteina CagA dell'Helicobacter pylori attiva la trascrizione guidata dall'elemento di risposta al siero indipendentemente dalla fosforilazione della tirosina.  |  Hirata, Y., et al. 2002. Gastroenterology. 123: 1962-71. PMID: 12454853
5. Modelli differenziali di espressione genica del citomegalovirus umano in varie linee di cellule T portatrici del virus della leucemia-linfoma umano a cellule T di tipo I: ruolo dei fattori di trascrizione cellulare attivati da Tax.  |  Beck, Z., et al. 2003. J Med Virol. 71: 94-104. PMID: 12858414
6. Il fattore di risposta al siero è un requisito critico per la segnalazione del VEGF nelle cellule endoteliali e per l'angiogenesi indotta dal VEGF.  |  Chai, J., et al. 2004. FASEB J. 18: 1264-6. PMID: 15180964
7. Identificazione di un nuovo cofattore del fattore di risposta al siero nella regolazione dei geni cardiaci.  |  Zhang, X., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55626-32. PMID: 15492011
8. Lo splicing alternativo e il decadimento nonsense mediato dell'mRNA regolano l'espressione genica del fattore di risposta al siero.  |  Zhang, X., et al. 2007. Gene. 400: 131-9. PMID: 17629633
9. Regolazione dell'angiotensina II sulla neuromodulazione: meccanismo di segnalazione a valle dell'attivazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Lu, D., et al. 1996. J Cell Biol. 135: 1609-17. PMID: 8978826