Date published: 2025-9-6

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Squalene (CAS 111-02-4)

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Nomi alternativi:
2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaene
Applicazione:
Squalene è un precursore biosintetico di tutti gli steroidi
Numero CAS:
111-02-4
Peso molecolare:
410.72
Formula molecolare:
C30H50
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Lo squalene, un triterpene presente in natura, svolge un ruolo centrale nella biosintesi degli steroli, fungendo da precursore critico nella sintesi del colesterolo, degli ormoni steroidei e della vitamina D negli organismi. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione alla via di sintesi degli steroli, dove subisce una serie di conversioni enzimatiche, a partire dalla ciclizzazione a lanosterolo, che segna l'inizio di un complesso processo di trasformazione che porta alla formazione di vari steroli. Nella ricerca, l'importanza dello squalene va al di là del suo ruolo biologico, in quanto viene utilizzato in studi volti a comprendere il metabolismo dei lipidi e la regolazione della sintesi del colesterolo. Inoltre, il suo coinvolgimento nella produzione di adiuvanti per i vaccini ne evidenzia l'importanza nello sviluppo di tecnologie volte a potenziare le risposte immunitarie, fornendo così uno strumento fondamentale per i ricercatori che esplorano nuove strategie di vaccinazione e il miglioramento del funzionamento del sistema immunitario.


Squalene (CAS 111-02-4) Referenze

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  2. Squalene: Un triterpene naturale da utilizzare nella gestione e nella terapia delle malattie.  |  Reddy, LH. and Couvreur, P. 2009. Adv Drug Deliv Rev. 61: 1412-26. PMID: 19804806
  3. Aumento delle concentrazioni di squalene nella ghiandola clitoridea durante il ciclo estrale nei ratti: un segno di odore indicativo dell'estro?  |  Achiraman, S., et al. 2011. Theriogenology. 76: 1676-83. PMID: 21924481
  4. Importanza biologica e applicazioni dello squalene e dello squalano.  |  Kim, SK. and Karadeniz, F. 2012. Adv Food Nutr Res. 65: 223-33. PMID: 22361190
  5. Squalene formulato per applicazioni alimentari.  |  Naziri, E. and Tsimidou, MZ. 2013. Recent Pat Food Nutr Agric. 5: 83-104. PMID: 23270393
  6. Metodi per ottenere e determinare lo squalene da fonti naturali.  |  Popa, O., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 367202. PMID: 25695064
  7. [SQUALENE: PROPRIETÀ FISIOLOGICHE E FARMACOLOGICHE].  |  Muzalevskaya, EN., et al. 2015. Eksp Klin Farmakol. 78: 30-6. PMID: 26292512
  8. Progressi nella biochimica e nella produzione microbica dello squalene e dei suoi derivati.  |  Ghimire, GP., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 441-51. PMID: 26643964
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  10. Un metodo di gascromatografia-spettrometria di massa per quantificare lo squalano e lo squalene nelle emissioni di aerosol di prodotti per sigarette elettroniche o vaping.  |  Cowan, EA., et al. 2022. Talanta. 238: 122985. PMID: 34857320
  11. Valutazione della variabilità dello squalene e del suo potenziamento in popolazioni di amaranto (Amaranthus caudatus L.): Con applicazione allo sviluppo di vaccini.  |  Verma, KC. 2022. Biotechnol Appl Biochem. 69: 2745-2752. PMID: 35032134
  12. L'integrazione dietetica di squalene riduce le specie di trigliceridi e modifica il profilo lipidomico dei fosfolipidi nel fegato di un modello suino di steatoepatite non alcolica.  |  Herrera-Marcos, LV., et al. 2023. J Nutr Biochem. 112: 109207. PMID: 36402249
  13. Strategia di coproduzione di α-pinene e squalene promossa da Candida glycerinogenes e basata sullo stress da α-pinene.  |  Ma, T., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 5250-5260. PMID: 36971258

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Squalene, 10 ml

sc-281155
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Squalene, 100 ml

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Squalene, 500 ml

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