Date published: 2025-11-3

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Spiramycin I (CAS 24916-50-5)

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Nomi alternativi:
Foromacidin A; Spiramycin A
Applicazione:
Spiramycin I è un antibiotico del gruppo eritromicina-carbomicina
Numero CAS:
24916-50-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
843.05
Formula molecolare:
C43H74N2O14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La spiramicina I, un importante membro degli antibiotici macrolidi, si distingue per la sua grande struttura ad anello macrociclico lattonico, intricatamente decorata da zuccheri. Questa architettura molecolare è fondamentale nel suo meccanismo d'azione, che mira principalmente ai ribosomi batterici per inibire la sintesi proteica. Legandosi alla subunità 50S del ribosoma, Spiramicina I blocca efficacemente la fase di traslocazione dell'allungamento delle proteine, arrestando così la crescita batterica. Questa modalità d'azione è particolarmente preziosa in ambito di ricerca, dove la Spiramicina I serve come strumento per studiare le complessità della sintesi proteica batterica e della funzione del ribosoma. La sua utilità va oltre le semplici applicazioni antibatteriche, in quanto fornisce approfondimenti sulla struttura e sulla funzione ribosomiale, cruciali per la comprensione dei processi fondamentali della vita e per lo sviluppo di nuovi antibiotici.


Spiramycin I (CAS 24916-50-5) Referenze

  1. Analisi della spiramicina mediante elettroforesi capillare.  |  González-Hernández, R., et al. 1999. Electrophoresis. 20: 2407-11. PMID: 10499332
  2. Determinazione simultanea di metronidazolo e spiramicina I nel plasma umano, nella saliva e nel liquido crevicolare gengivale mediante LC-MS/MS.  |  Sagan, C., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 298-306. PMID: 15925222
  3. [Delezione del gene della spiramicina 3-O-aciltransferasi da Streptomyces spiramyceticus F21 con conseguente produzione di spiramicina I come componente principale].  |  Wu, LZ., et al. 2007. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 23: 612-7. PMID: 17849607
  4. Idrossilazione e idrolisi: due principali vie metaboliche della spiramicina I nella digestione anaerobica.  |  Zhu, P., et al. 2014. Bioresour Technol. 153: 95-100. PMID: 24345568
  5. Biodegradazione anaerobica della spiramicina I e caratterizzazione dei suoi nuovi metaboliti.  |  Yao, J., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1051-1054. PMID: 28095730
  6. Effetti stimolatori della metil-β-ciclodestrina sulla produzione di spiramicina e caratterizzazione fisico-chimica dei complessi nonhost@guest.  |  Calcagnile, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 2470-2478. PMID: 30221219
  7. Relazioni struttura-attività delle spiramicine.  |  Omura, S., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16 Suppl A: 1-11. PMID: 3902764
  8. Modificazioni chimiche delle spiramicine. V. Sintesi e attività antibatterica della 3'- o 4''-de-N-metilspiramicina I e dei suoi derivati N-sostituiti.  |  Sano, H., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 186-96. PMID: 3997666
  9. Modificazioni chimiche delle spiramicine. VI. Sintesi e attività antibatterica di derivati 3,3''-di-O-acil-4''-O-solfonil e 3,3''-di-O-acil-4''-O-alchil della spiramicina I.  |  Sano, M., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1350-8. PMID: 4066488
  10. Modificazioni chimiche delle spiramicine. III. Sintesi e attività antibatterica di 4''-solfonati e 4''-alchileteri di spiramicina I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
  11. Modifiche chimiche delle spiramicine. IV. Sintesi e attività in vitro e in vivo di 3',4''-diacilati e 3,3',4''-triacilati di spriamicina I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 760-72. PMID: 6469870
  12. Modificazioni chimiche delle spiramicine. I. Sintesi dei derivati acetali della neospiramicina I.  |  Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282
  13. Biosintesi e destino metabolico della spiramicina I marcata con carbonio-14.  |  Inoue, A., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 442-4. PMID: 6853373

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Spiramycin I, 2.5 g

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