Anticorpo spectrin β I (4C3): sc-58851

L'anticorpo Spectrin β I (4C3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva Spectrin β I in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP) e l'immunofluorescenza (IF). La spettrina β I svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità strutturale e la stabilità del citoscheletro, in particolare negli eritrociti, dove la spettrina β I fa parte della rete citoscheletrica della spettrina che sostiene la membrana plasmatica. La spettrina β I è essenziale per preservare la forma biconcava unica dei globuli rossi, che è fondamentale per la loro flessibilità e capacità di navigare attraverso la microvasculatura. La subunità spectrin β I si accoppia con spectrin α I per formare eterodimeri, che poi si assemblano in strutture oligomeriche più grandi che forniscono supporto meccanico e organizzazione alla membrana. L'interruzione della funzione della spectrina β I può portare a vari disturbi ematologici, evidenziando l'importanza della spectrina β I nell'architettura e nella funzione cellulare. L'anticorpo anti-spettrina β I (4C3) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le dinamiche citoscheletriche, l'integrità della membrana e le patologie correlate.

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Anticorpo spectrin β I (4C3) Riferimenti:

1. SPTBN1 inibisce le risposte infiammatorie e l'epatocarcinogenesi attraverso la stabilizzazione di SOCS1 e la downregulation di p65 nel carcinoma epatocellulare.  |  Lin, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 4232-4250. PMID: 33754058
2. Varianti eterozigoti in SPTBN1 causano disabilità intellettiva e autismo.  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
3. Varianti patogene di SPTBN1 causano una sindrome del neurosviluppo autosomica dominante.  |  Cousin, MA., et al. 2021. Nat Genet. 53: 1006-1021. PMID: 34211179
4. SPTBN1 abroga la progressione del carcinoma renale a cellule chiare attraverso la riprogrammazione della glicolisi in modo GPT2-dipendente.  |  Wu, J., et al. 2022. J Transl Med. 20: 603. PMID: 36527113
5. Rivelazione dell'espressione organo-specifica di SPTBN1 mediante analisi di sequenziamento dell'RNA di una singola cellula.  |  Jung, J. and Wu, Q. 2023. bioRxiv.. PMID: 37333135
6. I geni del complesso MICOS mitocondriale, implicati nella sindrome del cuore sinistro ipoplasico, mantengono la contrattilità cardiaca e l'integrità dell'actomiosina.  |  Birker, K., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37404133
7. La modifica m6 A di circPRKAR1B mediata da METTL3 promuove la colite di Crohn inducendo la piroptosi attraverso l'inibizione dell'autofagia.  |  Zhao, J., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1405. PMID: 37679886
8. Analisi dell'immunoinfiltrazione e dell'EndoMT in base ai geni correlati alla via di segnalazione TGF β nell'infarto miocardico acuto.  |  Shen, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5183. PMID: 38431730
9. Differenze di sesso nella pleiotropia delle difficoltà uditive con fenotipi derivati dall'imaging: un'indagine a livello cerebrale.  |  He, J., et al. 2024. Brain. 147: 3395-3408. PMID: 38454550
10. Le aldeidi alterano la segnalazione di TGF-β e inducono obesità e cancro.  |  Yang, X., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114676. PMID: 39217614

L'anticorpo spectrin β I preferito è l'anticorpo spectrin β I (B-1): sc-374309.