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SPAG5 Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-403607-ACT | 20 µg | $397.00 |
SPAG5 (antigene 5 associato agli spermatozoi), noto anche come astrin, codifica una proteina associata ai microtubuli che si localizza al fuso mitotico e ai cinetocori, dove supporta l’allineamento dei cromosomi, l’integrità del fuso e la corretta segregazione delle cromatidi sorelle. SPAG5 partecipa a processi centrali di controllo mitotico, inclusi la dinamica degli attacchi cinetocoro–microtubulo e la regolazione del checkpoint del fuso, collegandosi così alla progressione del ciclo cellulare e alla capacità proliferativa. L’espressione deregolata di SPAG5 è spesso oggetto di studio in ambito oncologico, dove stress mitotico, instabilità cromosomica e proliferazione alterata sono caratteristiche rilevanti. Di conseguenza, SPAG5 è ampiamente utilizzato come bersaglio di ricerca negli studi su mitosi, stabilità del genoma e vie che regolano la divisione cellulare.
SPAG5 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di SPAG5 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
SPAG5 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus SPAG5 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione SPAG5, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di SPAG5. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus SPAG5 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da SPAG5 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via SPAG5 nelle cellule tumorali con espressione di SPAG5 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.