Sp1 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2502

Gli oligonucleotidi Sp1 Gel Shift sono brevi sequenze di DNA progettate per l'uso in saggi di gel shift, principalmente per lo studio del legame dei fattori di trascrizione. Questi oligonucleotidi sono derivati dalla sequenza di legame consensuale del fattore di trascrizione Sp1, una proteina zinc finger cruciale per la regolazione dell'espressione genica. Sp1 è coinvolta nell'attivazione trascrizionale di numerosi geni legati alla crescita, alla differenziazione e all'apoptosi delle cellule. Utilizzando gli oligonucleotidi Sp1 Gel Shift nei saggi di gel shift, i ricercatori possono studiare la specificità e l'affinità di legame di Sp1 con le sequenze di DNA bersaglio in varie condizioni sperimentali. Questa tecnica permette di comprendere i meccanismi molecolari alla base della regolazione genica mediata da Sp1 e le sue interazioni con altri regolatori trascrizionali. Inoltre, gli oligonucleotidi Sp1 Gel Shift sono stati ampiamente utilizzati nella ricerca per spiegare il ruolo di Sp1 in vari processi biologici, tra cui lo sviluppo embrionale, la progressione del cancro e la risposta cellulare a fattori di stress ambientali.

Riferimenti:

1. Un sito di legame Sp1 è essenziale per l'attività basale del promotore del gene della transglutaminasi prostatica umana (TGM4).  |  Dubbink, HJ., et al. 1999. Gene. 240: 261-7. PMID: 10580145
2. Effetti di nuovi polimorfismi nel gene RAGE sulla regolazione trascrizionale e loro associazione con la retinopatia diabetica.  |  Hudson, BI., et al. 2001. Diabetes. 50: 1505-11. PMID: 11375354
3. Regolazione del promotore del gene del recettore del fattore di crescita beta di tipo II umano da parte di nuovi siti Sp1.  |  Jennings, R., et al. 2001. Oncogene. 20: 6899-909. PMID: 11687969
4. Effetti transplacentari della 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-diossina sulla modulazione temporale del legame del DNA Sp1 nella corteccia cerebrale e nel cervelletto in via di sviluppo.  |  Nayyar, T., et al. 2002. Exp Toxicol Pathol. 53: 461-8. PMID: 11926288
5. Caratterizzazione funzionale dei siti di legame dei fattori di trascrizione per HNF1-alfa, HNF3-beta (FOXA2), HNF4-alfa, Sp1 e Sp3 nell'enhancer del gene protrombinico umano.  |  Ceelie, H., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 1688-98. PMID: 12911579
6. La glutammina stimola l'espressione genica dell'argininosuccinato sintetasi attraverso la O-glicosilazione citosolica di Sp1 in cellule Caco-2.  |  Brasse-Lagnel, C., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 52504-10. PMID: 14570901
7. Importanza funzionale della proteina zinc finger associata a Myc per l'attività costitutiva del promotore del recettore-1 P2 dell'ormone paratiroideo (PTH)/PTH-related peptide umano.  |  Leroy, C., et al. 2004. J Mol Endocrinol. 32: 99-113. PMID: 14765995
8. Il dominio SANT di MI-ER1 umano interagisce con Sp1 per interferire con il riconoscimento della GC box e reprimere la trascrizione dal proprio promotore.  |  Ding, Z., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28009-16. PMID: 15117948
9. Analisi del promotore del gene dell'UDP-glucosio deidrogenasi umana: identificazione di un sito di legame Sp1 cruciale per l'espressione del grande trascritto.  |  Vatsyayan, J., et al. 2005. J Biochem. 137: 703-9. PMID: 16002992
10. Regolazione dell'espressione del gene della proteina Z umana da parte del fattore di trascrizione epatico HNF-4alfa e del fattore ubiquitario Sp1.  |  Sugawara, H., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 2250-8. PMID: 17958743
11. L'ossido nitrico sintasi neuronale interagisce con Sp1 attraverso il dominio PDZ, inibendo l'espressione della superossido dismutasi rame-zinco mediata da Sp1.  |  Baldelli, S., et al. 2011. Int J Biochem Cell Biol. 43: 163-9. PMID: 21056687
12. Il fattore di trascrizione Sp1 regola la trascrizione basale del gene DRG2 umano.  |  Kim, HJ., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1809: 184-90. PMID: 21296692
13. L'esposizione al particolato inalato attiva i primi marcatori di stress ossidativo, infiammazione e risposta alle proteine dispiegate nello striato di ratto.  |  Guerra, R., et al. 2013. Toxicol Lett. 222: 146-54. PMID: 23892126
14. Struttura bipartita del promotore prossimale di un gene istonico H4 umano.  |  Wright, KL., et al. 1995. J Cell Biochem. 58: 372-9. PMID: 7593258
15. Induzione dell'attività di Sp1 da parte della prolattina e dell'interleuchina-2 nelle cellule T Nb2: associazione differenziale dei complessi Sp1-DNA con Stats.  |  Too, CK. 1997. Mol Cell Endocrinol. 129: 7-16. PMID: 9175624