Struttura molecolare di Sp-5,6-DCI-cBiMPS, Numero CAS: 120912-54-1
Sp-5,6-DCI-cBiMPS (CAS 120912-54-1)
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Applicazione:
Sp-5,6-DCI-cBiMPS è un potente attivatore della PKA
Numero CAS:
120912-54-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
419.2
Formula molecolare:
C12H10Cl2N2O5PS•Na
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Sp-5,6-DCI-cBiMPS è un analogo del cAMP sensibile alla fosfodiesterasi e un potente attivatore della PKA (protein chinasi cAMP-dipendente). È stato testato per essere permeabile alle cellule e resiste all'idrolisi delle fosfodiesterasi di tipo I, II e III. Si è osservato che arresta l'aggregazione indotta dalla trombina e avvia la fosforilazione proteica indotta dalla prostaglandina E1 nelle piastrine umane. Applicato in vitro a cellule di cancro del colon umano T84, Sp-5,6-DCI-cBiMPS ha dimostrato di essere un potente attivatore della secrezione di Cl-. Pratico negli esperimenti che distinguono le vie di trasduzione del segnale cAMP e cGMP.
Sp-5,6-DCI-cBiMPS (CAS 120912-54-1) Referenze
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- Iloprost dilata le piccole arterie di ratto: ruolo dell'attivazione dei canali K(ATP) e K(Ca) da parte della proteina chinasi cAMP-dipendente. | Schubert, R., et al. 1997. Am J Physiol. 272: H1147-56. PMID: 9087587
Attivatore di:
PKA.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sp-5,6-DCI-cBiMPS, 1 mg | sc-201566 | 1 mg | $244.00 |