Sox-17 Plasmide Double Nickase (h): sc-401192-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Sox-17 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Sox-17 Double Nickase Plasmid (h) e il Sox-17 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira SOX17. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sox-17 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401192-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox-17 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401192-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX17 codifica il fattore di trascrizione Sox-17, una proteina con dominio HMG box (high-mobility group) che regola la specificazione di linea durante le prime fasi dello sviluppo e la formazione dell’endoderma. Sox-17 partecipa a programmi trascrizionali che si intersecano con le vie di segnalazione Wnt/β-catenina e TGF-β/SMAD, plasmando le decisioni sul destino cellulare, la differenziazione epiteliale e la patterning tissutale. In contesti adulti, SOX17 contribuisce alla regolazione genica vascolare e polmonare e può influenzare l’identità delle cellule epiteliali attraverso la modulazione di reti trascrizionali di sviluppo. Un’espressione deregolata di SOX17 o il suo silenziamento epigenetico sono stati riportati in molteplici tipi di tumore e vengono studiati per i loro legami con differenziazione aberrante, programmi associati all’invasione e riorganizzazione delle vie di segnalazione in contesti oncogenici.
Sox-17 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SOX17 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SOX17. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SOX17. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SOX17 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.