Date published: 2025-9-8

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Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1)

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Nomi alternativi:
Sorafenib Tosylate is also known as BAY 43-9006 Tosylate.
Applicazione:
Sorafenib Tosylate è un inibitore delle chinasi Flk-1 (VEGFR), PDGFR e Raf utilizzato per il trattamento del carcinoma epatocellulare umano.
Numero CAS:
475207-59-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
637.03
Formula molecolare:
C21H16ClF3N4O3•C7H8SO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sorafenib tosilato esercita in vitro un'efficacia antitumorale ad ampio spettro attraverso il bersaglio di b-Raf, c-Raf (Raf-1) e di diverse tirosin-chinasi recettoriali coinvolte nella neovascolarizzazione e nella progressione tumorale. Queste tirosibine chinasi prese di mira dal sorafenib tosilato includono i recettori 2/3 del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), il recettore-beta del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR-β), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) e RET. Il sorafenib tosilato interrompe le vie di segnalazione vitali per la crescita tumorale e l'angiogenesi, il processo attraverso il quale i tumori sviluppano il proprio apporto di sangue. I ricercatori utilizzano il sorafenib tosilato per analizzare le vie molecolari fondamentali per la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule tumorali.


Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) Referenze

  1. Bevacizumab, sorafenib tosilato, sunitinib e temsirolimus per il carcinoma a cellule renali: una revisione sistematica e una valutazione economica.  |  Thompson Coon, J., et al. 2010. Health Technol Assess. 14: 1-184, iii-iv. PMID: 20028613
  2. Confronto in vitro e in vivo delle caratteristiche di substrato del sorafenib tosilato verso la P-glicoproteina.  |  Gnoth, MJ., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1341-6. PMID: 20413726
  3. Un paziente con carcinoma epatocellulare avanzato trattato con sorafenib tosilato ha mostrato una massiccia lisi del tumore, evitando la sindrome da lisi tumorale.  |  Joshita, S., et al. 2010. Intern Med. 49: 991-4. PMID: 20519814
  4. Il sorafenib tosilato e il paclitaxel inducono effetti antiangiogenici, antitumorali e antiriassorbitivi nelle metastasi ossee del cancro al seno sperimentale.  |  Merz, M., et al. 2011. Eur J Cancer. 47: 277-86. PMID: 20863686
  5. Miglioramento dell'attività antitumorale del sorafenib tosilato mediante nanomatrice rivestita di lipidi e polimeri.  |  Guo, Y., et al. 2017. Drug Deliv. 24: 270-277. PMID: 28165798
  6. Il sorafenib tosilato inibisce direttamente la formazione del complesso necrosoma e protegge in modelli murini di infiammazione e lesioni tissutali.  |  Martens, S., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2904. PMID: 28661484
  7. Sviluppo di un metodo cromatografico liquido convalidato per la quantificazione di sorafenib tosilato in presenza di prodotti di degradazione indotti da stress e in matrice biologica, utilizzando l'approccio analitico quality by design.  |  Sharma, T., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4169. PMID: 29244215
  8. Effetto della pegilazione sulla morfologia dell'assemblaggio e sull'assorbimento cellulare dei coniugati polietilenimina-colesterolo per il rilascio di sorafenib tosilato nel carcinoma epatocellulare.  |  Monajati, M., et al. 2018. Bioimpacts. 8: 241-252. PMID: 30397579
  9. Sviluppo di metodi di formulazione e caratterizzazione fisica di nanoparticelle iniettabili di sodio selenito per la somministrazione di sorafenib tosilato.  |  Moni, SS., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 659-666. PMID: 31886748
  10. Sistemi di rilascio autoemulsionanti sovrasaturi LFCS di tipo III di sorafenib tosilato con migliori prestazioni biofarmaceutiche: Sviluppo e valutazione basati sul QbD.  |  Sharma, T., et al. 2020. Drug Deliv Transl Res. 10: 839-861. PMID: 32415654
  11. Nanoparticelle d'oro modificate con acido folico per la somministrazione mirata di Sorafenib tosilato nel trattamento della retinopatia diabetica.  |  Dave, V., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 194: 111151. PMID: 32540764
  12. Sintesi, attività antitumorale e interazioni di legame con la β-lattoglobulina dell'inibitore multitarget della chinasi sorafenib tosilato (SORt) mediante approcci spettroscopici e di modellazione molecolare.  |  Tanzadehpanah, H., et al. 2021. Luminescence. 36: 117-128. PMID: 32725773
  13. Sistema di somministrazione auto-nanoemulsionante di sorafenib tosilato: Sviluppo e studi in vivo.  |  Sandhya, P., et al. 2020. Pharm Nanotechnol. 8: 471-484. PMID: 33069205
  14. Nanocarrier polimerici per un'efficace azione sinergica del sorafenib tosilato e delle radiazioni gamma sensibilizzate all'oro contro le cellule HepG2.  |  Sukkar, F., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 8309-8321. PMID: 34992367
  15. Formulazione di un complesso di inclusione ternario di sorafenib tosilato utilizzando β-ciclodestrina e polimeri idrofili: Caratterizzazione fisico-chimica e valutazione in vitro.  |  Donthi, MR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 254. PMID: 36109473

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Sorafenib Tosylate, 100 mg

sc-357801
100 mg
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sc-357801A
1 g
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