Date published: 2025-9-8

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Sodium trimethylsilanolate (CAS 18027-10-6)

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Nomi alternativi:
Trimethylsilanol sodium salt
Numero CAS:
18027-10-6
Peso molecolare:
112.18
Formula molecolare:
C3H9NaOSi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trimetilsilanolato di sodio è un composto chimico che funziona come base forte in vari esperimenti. La sua modalità d'azione prevede la deprotonazione di composti acidi, con conseguente formazione di silanolati. Questo processo facilita la sintesi di composti organosiliconici e la modifica delle superfici attraverso reazioni di silanizzazione. Il trimetilsilanolato di sodio può agire come catalizzatore nella formazione di polimeri contenenti silicio, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali con proprietà uniche. La sua capacità di promuovere reazioni di condensazione lo rende utile nella preparazione di nanoparticelle e film sottili a base di silicio. Il trimetilsilanolato di sodio può partecipare alla funzionalizzazione di molecole organiche, consentendo la creazione di nuove strutture chimiche a scopo di sviluppo.


Sodium trimethylsilanolate (CAS 18027-10-6) Referenze

  1. Analisi automatizzata della sequenza carbossi-terminale dei peptidi.  |  Bailey, JM., et al. 1992. Protein Sci. 1: 68-80. PMID: 1304884
  2. Analisi automatizzata della sequenza carbossi-terminale di peptidi e proteine utilizzando il difenil-fosfotiocianatidato.  |  Bailey, JM., et al. 1992. Protein Sci. 1: 1622-33. PMID: 1304893
  3. Xerogel a rilascio di ossido nitrico sintetizzati da precursori di silano modificati con N-diaconiodiolato.  |  Storm, WL. and Schoenfisch, MH. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 4904-12. PMID: 23651116
  4. N-acetilgalattosamino dendrons come agenti di clearing per migliorare il targeting epatico di un modello di proteina di fusione anticorpale.  |  Yoo, B., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 2088-103. PMID: 24147780
  5. Apertura anulare dei lattoni blanda e chemioselettiva con (TMS)ONa. Studi meccanici e applicazione a derivati di sweroside.  |  Lemoine, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4358-66. PMID: 24738692
  6. Deposizione atomica di ossidi di sodio e potassio: valutazione dei precursori e deposizione di film sottili.  |  Østreng, E., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 16666-72. PMID: 25265332
  7. Alchilazione catalizzata dal rame di nitroalcani con α-bromonitrili: Sintesi di β-cianonitroalcani.  |  Shimkin, KW., et al. 2016. Org Lett. 18: 988-91. PMID: 26866576
  8. Legami metallo-metallo in complessi di uranio del gruppo 10.  |  Hlina, JA., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 3333-45. PMID: 26942560
  9. Idroarilazione asimmetrica di vinilene mediante una combinazione sinergica di catalisi CuH e Pd.  |  Friis, SD., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8372-5. PMID: 27346525
  10. Trifluorometilazione di nitroalcani secondari.  |  Gietter-Burch, AAS., et al. 2017. Org Lett. 19: 2957-2960. PMID: 28535057
  11. Il silisilanolato di sodio come precursore di specie di rame siliconico.  |  Yamagishi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4334-4340. PMID: 35509465
  12. Campi di ligandi pseudo-mono-assiali che supportano alte barriere energetiche in magneti triangolari dodecaedrici di Dy(iii) a singolo ione.  |  Zhang, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 13231-13240. PMID: 36425507
  13. Analisi automatizzata della sequenza carbossi-terminale di polipeptidi contenenti prolina C-terminale.  |  Bailey, JM., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 588-96. PMID: 7733462

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Sodium trimethylsilanolate, 25 g

sc-229324
25 g
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sc-229324A
100 g
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