Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8)
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Il tiofenolato di sodio svolge un ruolo importante nel progresso della chimica organosolforica, servendo come versatile nucleofilo in numerosi percorsi di sintesi organica. Il tiofenolato di sodio è fondamentale per la creazione di composti aromatici contenenti zolfo, che sono fondamentali per il loro significativo potenziale nella scienza dei materiali e nei processi catalitici. Agisce efficacemente nella formazione di complessi metallici agendo come ligando, dove si lega a vari metalli, favorendo l'esplorazione e lo sviluppo di complessi noti per le loro caratteristiche catalitiche ed elettroniche uniche. Il tiofenolato di sodio facilita l'incorporazione di funzionalità di zolfo nei polimeri, migliorandone le caratteristiche conduttive e meccaniche. La sua utilità si estende alla chimica ambientale, dove contribuisce alla mitigazione dell'inquinamento partecipando alla rimozione dei metalli pesanti dai flussi di rifiuti attraverso sofisticati meccanismi di precipitazione e complessazione.
Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8) Referenze
- Tioaminazione di alcheni con reagenti di iodio ipervalente. | Mizar, P., et al. 2016. Chemistry. 22: 1614-7. PMID: 26660291
- Difunzionalizzazione di Umpolungo di carbonili attraverso il passaggio catalitico radicale-carbanione alla luce visibile. | Wang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7524-7531. PMID: 32233431
- Reattività dipendente dalla temperatura di un complesso FeIII(OH)(SR) non eme: Importanza per l'isopenicillina N sintasi. | Yadav, V., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 46-52. PMID: 33356198
- Preparazione e applicazione sintetica di sali di diarilodonio contenenti naprossene. | Zhou, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34071240
- Nuovi analoghi delle tossine poliammidiche di ragni e vespe: Sintesi di frammenti in fase liquida e valutazione dell'attività antiproliferativa. | Vassileiou, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056762
- La concentrazione dei reagenti indotta dal campo e l'adsorbimento dello zolfo consentono un'efficiente semi-idrogenazione elettrocatalitica degli alchini. | Gao, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm9477. PMID: 35196082
- Determinazione del metansolfonato di metile e del metilsolfonato di etile in un nuovo farmaco per il trattamento del fegato grasso mediante derivatizzazione seguita da cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione ultravioletta. | Wang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335314
- Bistiolatione catalizzata da palladio di alchini terminali per l'assemblaggio di diversi (Z)-1,2-bis(ariltio)alcheni derivati. | Lai, YL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28447-28451. PMID: 35478536
- Epossidazione e Aziridinazione di Bicyclo[1.1.0]butani tramite nucleopalladazione σ-bond catalizzata da palladio. | Wölfl, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217064. PMID: 36507714
- Generazione fotochimica assistita da legame alogeno di radicali vinilici e zolfo-centrici: reazioni stereoselettive di formazione del legame C(sp2)-S senza catalizzatore. | Piedra, HF. and Plaza, M. 2023. Chem Sci. 14: 650-657. PMID: 36741527
- Bromurazione, clorurazione e iodinazione deaminativa di ammine primarie. | Xue, JH., et al. 2023. iScience. 26: 106255. PMID: 36909668
- Potenziale sintetico delle reazioni di espansione anulare regio- e stereoselettiva di sistemi ad anello carbo- ed eterociclici a sei membri: Una rassegna. | Noor, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047665
- Reattività dei ciclopropani elettrofili. | Eitzinger, A. and Ofial, AR. 2023. Pure Appl Chem. 95: 389-400. PMID: 37252340
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Sodium thiophenolate, 10 g | sc-255621 | 10 g | $49.00 |