Date published: 2025-9-6

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Sodium taurohyodeoxycholate (CAS 38411-85-7)

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Nomi alternativi:
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
Numero CAS:
38411-85-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
521.69
Formula molecolare:
C26H44NO6S•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tauroideossicolato di sodio (STDC) rappresenta un sale di acido biliare derivato dalla combinazione di taurina e acido iodeossicolico. Questo composto, che possiede proprietà detergenti, trova ampia applicazione negli esperimenti di laboratorio per la solubilizzazione delle proteine di membrana. I ricercatori preferiscono il tauroiodeossicolato di sodio per la sua notevole solubilità, la minima tossicità e il costo ragionevole. Il tauroiodeossicolato di sodio ha svolto un ruolo fondamentale in diverse applicazioni di ricerca scientifica, consentendo di esplorare la struttura e la funzione delle proteine di membrana e le loro interazioni con altre proteine e piccole molecole. Ha inoltre contribuito alla comprensione della struttura, della funzione e delle interazioni delle membrane cellulari con altri composti. Il meccanismo d'azione del tauroiodeossicolato di sodio prevede la rottura della membrana cellulare, facilitando così la solubilizzazione delle proteine di membrana. Questa perturbazione avviene attraverso il legame del tauroiodeossicolato di sodio con i lipidi della membrana, inducendo una maggiore fluidità e consentendo la solubilizzazione delle proteine di membrana.


Sodium taurohyodeoxycholate (CAS 38411-85-7) Referenze

  1. Secrezione biliare spontanea e stimolata dai sali biliari nel pinguino Adelie (Pygoscelis adeliae).  |  Andrews, CJ. 1978. Q J Exp Physiol Cogn Med Sci. 63: 23-37. PMID: 244360
  2. Identificazione delle risposte al danno e alla riparazione del DNA in funzione della dose, derivanti dall'esposizione subcronica all'1,4-diossano nei topi, mediante un approccio di analisi dei sistemi.  |  Charkoftaki, G., et al. 2021. Toxicol Sci. 183: 338-351. PMID: 33693819
  3. Sviluppo di un metodo altamente sensibile di cromatografia liquida ad altissima prestazione accoppiata a spettrometria di massa tandem con ionizzazione Electrospray per la quantificazione degli acidi biliari fecali e applicazione agli studi sulla malattia di Crohn.  |  Reiter, S., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5238-5251. PMID: 33890469
  4. Profilazione mirata LC-MS/MS degli acidi biliari in vari tessuti animali.  |  Reiter, S., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 10572-10580. PMID: 34490775
  5. La metabolomica epatica identifica i cambiamenti del profilo degli acidi biliari nelle fasi iniziali della malattia epatica alcolica nei topi.  |  Charkoftaki, G., et al. 2022. Chem Biol Interact. 360: 109931. PMID: 35429548
  6. Gli acidi biliari fungono da antagonisti endogeni del recettore del fattore inibitore della leucemia (LIF) nell'oncogenesi.  |  Di Giorgio, C., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 223: 116134. PMID: 38494064
  7. I solfonati degli acidi biliari alterano l'incidenza dei calcoli biliari di colesterolo nei criceti.  |  Cohen, BI., et al. 1993. Hepatology. 17: 103-10. PMID: 8423031

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium taurohyodeoxycholate, 250 mg

sc-281149
250 mg
$214.00

Sodium taurohyodeoxycholate, 1 g

sc-281149A
1 g
$632.00