Struttura molecolare di Sodium taurodeoxycholate Hydrate, Numero CAS: 207737-97-1
Sodium taurodeoxycholate Hydrate (CAS 207737-97-1)
Nomi alternativi:
Taurodeoxycholic acid sodium salt hydrate
Applicazione:
Sodium taurodeoxycholate Hydrate è un detergente anionico legato ai sali biliari
Numero CAS:
207737-97-1
Peso molecolare:
521.69
Formula molecolare:
C26H44NO6S•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il taurodeossicolato di sodio idrato funziona come tensioattivo in applicazioni sperimentali. Agisce riducendo la tensione superficiale dei liquidi, consentendo una migliore solubilità e dispersione delle sostanze in soluzioni acquose. Il sodio taurodeossicolato idrato interagisce con le molecole lipidiche, interrompendone l'organizzazione e facilitando l'emulsione dei grassi. Il sodio taurodeossicolato idrato svolge anche un ruolo nella permeabilizzazione della membrana cellulare, favorendo l'assorbimento di composti idrofobici da parte delle cellule. A livello molecolare, il sodio taurodeossicolato idrato interagisce con il colesterolo e i fosfolipidi, influenzandone la disposizione e la fluidità all'interno dei bilayer lipidici. Può formare micelle, che aiutano a solubilizzare sostanze scarsamente idrosolubili a fini sperimentali.
Sodium taurodeoxycholate Hydrate (CAS 207737-97-1) Referenze
- Nuovo metodo per etichettare nanoparticelle lipidiche solide con 64cu per l'imaging con tomografia a emissione di positroni. | Andreozzi, E., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 808-18. PMID: 21388194
- La somministrazione per mucosa buccale di un potente peptide porta a concentrazioni plasmatiche terapeuticamente rilevanti per il trattamento di malattie autoimmuni. | Jin, L., et al. 2015. J Control Release. 199: 37-44. PMID: 25482338
- Proprietà in vitro di potenziali batteri lattici probiotici indigeni provenienti da sottaceti tradizionali. | Tokatlı, M., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 315819. PMID: 26101771
- Nanoparticelle lipidiche solide per la somministrazione di estratto di Calendula officinalis. | Arana, L., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 135: 18-26. PMID: 26231862
- Regime di dosaggio del chitosano per intrappolare l'escrezione di olio fecale dopo la somministrazione perorale di un inibitore della lipasi nel topo. | Jang, Y., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 94: 484-491. PMID: 27746355
- Effetto ipocolesterolemizzante di oligopeptidi derivati dalla sericina in ratti alimentati con alto contenuto di colesterolo. | Lapphanichayakool, P., et al. 2017. J Nat Med. 71: 208-215. PMID: 27771849
- L'acido litocolico controlla le risposte immunitarie adattative attraverso l'inibizione dell'attivazione dei Th1 tramite il recettore della vitamina D. | Pols, TWH., et al. 2017. PLoS One. 12: e0176715. PMID: 28493883
- L'effetto della carne di tacchino arricchita di steroli vegetali sulla bioaccessibilità del colesterolo durante la digestione in vitro e l'assorbimento da parte delle cellule Caco-2. | Grasso, S., et al. 2018. Int J Food Sci Nutr. 69: 176-182. PMID: 28691544
- Determinazione HILIC/ESI-MS di gangliosidi e altre classi di lipidi polari nel carcinoma a cellule renali e nei tessuti normali circostanti. | Hájek, R., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 6585-6594. PMID: 30054694
- Sviluppo e caratterizzazione di gel nanostrutturati a base di vettori lipidici per la somministrazione transdermica di donepezil. | Mendes, IT., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 177: 274-281. PMID: 30763792
- Gli acidi biliari LCA e CDCA hanno inibito la replicazione del deltacoronavirus suino in vitro. | Kong, F., et al. 2021. Vet Microbiol. 257: 109097. PMID: 33933854
- Selezione di ceppi batterici benefici con potenziale come candidati probiotici orali. | Kim, H., et al. 2022. Probiotics Antimicrob Proteins. 14: 1077-1093. PMID: 34982415
- Fenomeni di inclusione degli acidi biliari glicina-coniugati e struttura cristallina del complesso 1: 1 di acido glicodesossicolico e tetraidrofurano | Kazuki Sada, Takuya Kitamura and Mikiji Miyata. 1994,. J. Chem. Soc., Chem. Commun.,. Issue 7, 1994: 905-907.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sodium taurodeoxycholate Hydrate, 500 mg | sc-253596 | 500 mg | $46.00 | |||
Sodium taurodeoxycholate Hydrate, 1 g | sc-253596A | 1 g | $71.00 |