Date published: 2025-9-6

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Sodium phenoxide (CAS 139-02-6)

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Nomi alternativi:
Phenolate sodium
Numero CAS:
139-02-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
116.09
Formula molecolare:
C6H5ONa
Informazioni supplementari:
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Il fenossido di sodio funziona come base forte nella sintesi organica. Viene utilizzato come nucleofilo in varie reazioni, come la sostituzione nucleofila aromatica e la sintesi dell'etere di Williamson. In questi processi, il fenossido di sodio agisce donando una coppia di elettroni a un substrato elettrofilo, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-ossigeno. Il meccanismo d'azione prevede la deprotonazione del gruppo fenolico, con conseguente formazione dello ione fenossido, altamente reattivo verso gli elettrofili. La sua capacità di facilitare la formazione di nuovi legami chimici a livello molecolare lo rende utile nello sviluppo di nuovi composti e materiali.


Sodium phenoxide (CAS 139-02-6) Referenze

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  3. Studi sulla selettività chimica dell'aptene, sulla reattività e sulla potenza di sensibilizzazione cutanea. 3. Sintesi e studi sulla reattività verso nucleofili modello dei sensibilizzanti cutanei marcati con 13C, 5-cloro-2-metilisotiazol-3-one (MCI) e 2-metilisotiazol-3-one (MI).  |  Alvarez-Sánchez, R., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 627-36. PMID: 12755592
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  12. Realizzazione dell'idrogenazione catalitica a temperatura ambiente del fenossido di sodio mediante Ru/TiO2 per lo stoccaggio dell'idrogeno.  |  Tan, KC., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4177-4180. PMID: 36942825
  13. Struttura dell'1, 6-bis (p-clorofenil)-3, 4-diacetil-1, 5-esaazadiene: un composto con un gruppo N-acetilico altamente elettrofilo  |  Mackay, D., McIntyre, D. D., & Taylor, N. J. 1982. The Journal of Organic Chemistry. 47(3): 532-535.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium phenoxide, 50 g

sc-272494
50 g
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