Date published: 2025-9-10

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Sodium L-tartrate dibasic dihydrate (CAS 6106-24-7)

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Nomi alternativi:
L-(+)-Tartaric acid disodium salt; Disodium tartrate dihydrate; Sodium tartrate dibasic dihydrate
Applicazione:
Sodium L-tartrate dibasic dihydrate è un preparato di L-tartrato utilizzato nei tamponi
Numero CAS:
6106-24-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
230.08
Formula molecolare:
C4H4Na2O62H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il L-tartrato di sodio dibasico diidrato, noto anche come tartrato di sodio diidrato, bitartrato di sodio, tartaro di sodio o sale di acido tartarico, è un composto solido cristallino bianco. È costituito da due molecole di acido tartarico e due molecole di sodio idrato. Serve come reagente cruciale negli esperimenti di laboratorio, mostrando diversi effetti biochimici e fisiologici. Nella ricerca scientifica, il sodio L-tartrato bibasico diidrato assume un ruolo multiforme. Agisce come tampone negli esperimenti biochimici e fisiologici, mantenendo efficacemente un pH costante. Inoltre, funziona come agente chelante, formando complessi con ioni metallici che possono essere successivamente separati dalla soluzione. Inoltre, nella sintesi organica, il Sodio L-tartrato dibasico diidrato agisce come fonte di acido tartarico, utile per la preparazione di vari sali. Le applicazioni del composto si estendono alla preparazione di sali e come fonte di acido tartarico in prodotti alimentari e bevande. La sua adattabilità e i suoi effetti ad ampio raggio lo rendono un componente prezioso in laboratorio e in vari settori industriali.


Sodium L-tartrate dibasic dihydrate (CAS 6106-24-7) Referenze

  1. Evoluzione della forma dei nanopiatti d'argento attraverso il riscaldamento e la fotoinduzione.  |  Tang, B., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 646-53. PMID: 23298387
  2. Il targeting nucleare con un emettitore di elettroni Auger potenzia l'azione di un farmaco antineoplastico ampiamente utilizzato.  |  Imstepf, S., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 2397-407. PMID: 26473388
  3. Un metodo di analisi morfometrica e cellulare per il condilo mandibolare murino.  |  Dutra, EH., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29364273
  4. Approfondimento dei modelli di inibizione del tartrato in vitro e in vivo basato sulla struttura del cocristallo con l'UDP-glucuronosiltransferasi 2B15.  |  Zhang, L., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 172: 113753. PMID: 31837310
  5. Consegna di adenosina assistita da nanocarrier a bersaglio osseo per combattere la perdita ossea osteoporotica.  |  Hoque, J., et al. 2021. Biomaterials. 273: 120819. PMID: 33892345
  6. Il doppio bersaglio delle chinasi inducibili dal sale e del CSF1R disaccoppia la formazione e il riassorbimento osseo.  |  Tang, CC., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34160349
  7. Saggi TRAP colorimetrici e fluorescenti per visualizzare e quantificare l'attività degli osteoclasti nei pesci.  |  Ethiraj, LP., et al. 2022. Eur J Histochem. 66: PMID: 35330553
  8. Accoppiamento robusto di angiogenesi e osteogenesi mediante matrici decorate con VEGF per la rigenerazione ossea.  |  Burger, MG., et al. 2022. Acta Biomater. 149: 111-125. PMID: 35835287
  9. Consegna assistita di nanocarrier sensibili al pH di adenosina per il trattamento della perdita ossea osteoporotica.  |  Newman, H., et al. 2022. Biomater Sci. 10: 5340-5355. PMID: 35929516
  10. La dose di VEGF controlla l'accoppiamento di angiogenesi e osteogenesi nell'osso ingegnerizzato.  |  Grosso, A., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 15. PMID: 36914692
  11. Identificazione istochimica degli osteoclasti. Revisione dei metodi attuali e rivalutazione di una semplice procedura per la diagnosi di routine su biopsie di osso iliaco umano non decalcificato.  |  Chappard, D., et al. 1983. Basic Appl Histochem. 27: 75-85. PMID: 6193776

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium L-tartrate dibasic dihydrate, 5 g

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