Date published: 2025-9-12

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Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2)

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Nomi alternativi:
Glyoxylic acid sodium salt monohydrate; Oxoethanoic acid sodium salt
Numero CAS:
918149-31-2
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
114.03
Formula molecolare:
C2HNaO3•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sodio gliossilato monoidrato (NaGly), una forma di sale del gliossilato che è correlato all'acido glicolico, si trova comunemente in varie piante e viene utilizzato come intermedio nella sintesi di diversi composti. Questo composto si scioglie in acqua e viene incorporato nella produzione di additivi alimentari e prodotti chimici industriali, tra le altre applicazioni. Nella ricerca scientifica, il NaGly viene utilizzato per molti scopi, tra cui come substrato per gli studi sugli enzimi, come tampone per esaminare le reazioni acido-base e come reagente nella ricerca sugli acidi nucleici. Funziona anche come agente chelante nelle indagini sulle reazioni catalizzate da metalli. Oltre al suo ruolo nel sondaggio delle strutture e delle funzioni delle proteine e degli acidi nucleici, si ritiene che il NaGly interagisca con gli enzimi e la DNA polimerasi, inibendo potenzialmente le loro attività interferendo con i loro siti attivi, anche se la portata completa della sua azione richiede ulteriori chiarimenti.


Sodium glyoxylate monohydrate (CAS 918149-31-2) Referenze

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  2. Determinazione fluorimetrica della piridossamina mediante conversione in composto cianuro di piridossale.  |  TOEPFER, EW., et al. 1961. Anal Biochem. 2: 463-9. PMID: 13921534
  3. Catabolismo degli ureidi nella soia: III. L'ureidoglicolato amidoidrolasi e l'allantoato amidoidrolasi sono attività di un complesso enzimatico che degrada l'allantoato.  |  Winkler, RG., et al. 1988. Plant Physiol. 86: 1084-8. PMID: 16666035
  4. La stessa tasca nella menina lega sia MLL che JUND, ma ha effetti opposti sulla trascrizione.  |  Huang, J., et al. 2012. Nature. 482: 542-6. PMID: 22327296
  5. L'mRNA sistemico dell'alanina gliossilato aminotransferasi migliora il metabolismo del gliossilato in un modello murino di iperossaluria primaria di tipo 1.  |  Kukreja, A., et al. 2019. Nucleic Acid Ther. 29: 104-113. PMID: 30676254
  6. Sintesi e degradazione di precursori metabolici universali promossi dal ferro.  |  Muchowska, KB., et al. 2019. Nature. 569: 104-107. PMID: 31043728
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  8. Determinazione del contenuto di ureidi nei tessuti vegetali.  |  Lescano, I. 2020. Bio Protoc. 10: e3642. PMID: 33659312
  9. Caratterizzazione proteomica della degradazione del polietilene tereftalato e del monomero da parte di Ideonella sakaiensis.  |  Poulsen, JS. and Nielsen, JL. 2023. J Proteomics. 279: 104888. PMID: 36965770
  10. Controllo del ciclo dell'acido citrico da parte del gliossilato. Meccanismo di inibizione da parte di ossalomalato e gamma-idrossi-alfa-ossoglutarato.  |  Ruffo, A., et al. 1967. Biochem J. 103: 19-23. PMID: 6033757
  11. Ruolo dell'N-terminus nell'interazione della fosfolipasi A2 pancreatica con substrati aggregati. Proprietà e struttura cristallina della fosfolipasi A2 transaminata.  |  Dijkstra, BW., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2759-66. PMID: 6466614
  12. Condizioni migliorate per la rimozione dei gruppi 2-oxoacilici dall'N-terminale delle proteine.  |  Sunde, M., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1388: 45-52. PMID: 9774705
  13. Nuove conoscenze sulla formazione catalizzata di lattaldeide da parte della piruvato decarbossilasi grazie a esperimenti di scambio H-D: un sito attivo 'a prova d'acqua  |  Lobell, M., & Crout, D. H. 1996. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (13): 1577-1581.

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Sodium glyoxylate monohydrate, 1 g

sc-251025
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