Struttura molecolare di Sodium deoxycholate monohydrate, Numero CAS: 145224-92-6
Sodium deoxycholate monohydrate (CAS 145224-92-6)
Nomi alternativi:
7-Deoxycholic acid sodium salt; Desoxycholic acid sodium salt; 3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid sodium salt
Applicazione:
Sodium deoxycholate monohydrate è un potente agente solubilizzante per l'estrogeno sintetasi
Numero CAS:
145224-92-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
432.57
Formula molecolare:
C24H39O4•Na•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il sodio desossicolato monoidrato è un detergente anionico a base di acidi biliari ampiamente utilizzato in laboratorio. Serve come strumento prezioso per interrompere e dissociare le interazioni proteiche. Questo detergente ionico solubile in acqua è efficace nel rompere vari tipi di interazioni proteiche e viene comunemente impiegato nei metodi di estrazione delle proteine. Trova applicazione come detergente biologico per la lisi cellulare e la solubilizzazione di componenti cellulari e di membrana. Inoltre, il sodio desossicolato monoidrato è utile per l'estrazione dei recettori di membrana, delle proteine della membrana plasmatica e per l'isolamento dei nuclei. Inoltre, favorisce la solubilizzazione dei grassi e di altri componenti della membrana.
Sodium deoxycholate monohydrate (CAS 145224-92-6) Referenze
- Proprietà di una Ca2+-ATPasi delipidata e attivata da detergenti. | Dean, WL. and Tanford, C. 1978. Biochemistry. 17: 1683-90. PMID: 148907
- La funzionalizzazione influisce sugli effetti dei nanotubi di carbonio sul sistema immunitario della trota iridea, Oncorhynchus mykiss. | Klaper, R., et al. 2010. Aquat Toxicol. 100: 211-7. PMID: 20732719
- Il desossicolato come efficiente agente di rivestimento per nanocristalli di silicio idrofili. | Froner, E., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 358: 86-92. PMID: 21440902
- Valutazione in vitro delle interazioni farmaco-farmaco cliniche mediate dal trasportatore epatico: ottimizzazione del modello epatocitario e indagine retrospettiva. | Bi, YA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 1085-92. PMID: 22381335
- Facile sintesi di nanoibri di doppio idrossido stratificato intercalati di camptoteina attraverso una via di coassemblaggio. | Wu, X., et al. 2013. Int J Pharm. 454: 453-61. PMID: 23820133
- Sintesi, caratterizzazione, effetti antibatterici e citotossici sugli splenociti di ratto di nanoparticelle di ossido di rame mediate dal piper betle. | Praburaman, L., et al. 2016. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 44: 1400-5. PMID: 26148178
- Interazione tra la chinasi SpkG e la proteina Slr0151 nella fosforilazione della ferredossina 5 in Synechocystis sp. ceppo PCC 6803. | Angeleri, M., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 411-421. PMID: 29331018
- Ingegneria di Yarrowia lipolytica per la produzione simultanea di lipasi e proteine monocellulari da rifiuti agroindustriali per mangimi. | Yan, J., et al. 2018. Sci Rep. 8: 758. PMID: 29335453
- Nanoparticelle di zeina decorate con sodio desossicolato per un sistema colloidale stabile di rilascio di farmaci. | Gagliardi, A., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 601-614. PMID: 29430179
- TCF21 e AP-1 interagiscono attraverso modifiche epigenetiche per regolare l'espressione genica della malattia coronarica. | Zhao, Q., et al. 2019. Genome Med. 11: 23. PMID: 31014396
- Nanoparticelle di zeina stabilizzate con sodio desossicolato caricate con paclitaxel: caratterizzazione e citotossicità in vitro. | Gagliardi, A., et al. 2019. Heliyon. 5: e02422. PMID: 31517130
- TYK2 è responsabile dell'attivazione dell'inflammasoma non canonico durante l'endotossemia. | Poelzl, A., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 748-763. PMID: 32929218
- Effetto dell'amfotericina B sul trasporto di adriamicina nelle cellule P388. | Krishan, A., et al. 1985. Cancer Res. 45: 4097-102. PMID: 4028003
- Solubilizzazione dell'estrogeno sintetasi da microsomi placentari umani a termine mediante detergenti. | Bellino, FL. and Osawa, Y. 1978. J Steroid Biochem. 9: 219-28. PMID: 418271
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sodium deoxycholate monohydrate, 5 g | sc-253579 | 5 g | $162.00 | |||
Sodium deoxycholate monohydrate, 500 g | sc-253579A | 500 g | $413.00 |