Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium cyanoborodeuteride (CAS 25895-62-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
Deuterated sodium borocyanohydride; Deuterated sodium cyanoborohydride
Applicazione:
Sodium cyanoborodeuteride è un reagente marcato con deuterio per l'aminazione riduttiva di aldeidi e chetoni e l'alchilazione riduttiva delle ammine
Numero CAS:
25895-62-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
65.86
Formula molecolare:
NaBD3CN
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cianoborodeuteruro di sodio, un reagente chimico riconosciuto per la sua applicazione nella sintesi organica e nell'etichettatura isotopica, svolge un ruolo fondamentale nella ricerca grazie alla sua capacità di trasferire l'isotopo del deuterio alle molecole organiche. Come fonte di deuterio, viene spesso utilizzato nello studio dei meccanismi di reazione, dove l'incorporazione del deuterio può fornire informazioni sul percorso e sugli intermedi delle trasformazioni chimiche. La sua utilità si estende alla sintesi di composti deuterati che sono di interesse per vari metodi spettroscopici, come l'NMR, dove la presenza di deuterio può migliorare significativamente l'interpretazione delle strutture e delle dinamiche molecolari. Inoltre, il cianoborodeuteruro di sodio viene esplorato nella preparazione di sostanze chimiche marcate per la ricerca metabolica, dove il tracciamento del composto deuterato può rivelare informazioni dettagliate sul suo destino metabolico, sulla distribuzione e sulle potenziali interazioni all'interno dei sistemi biologici.


Sodium cyanoborodeuteride (CAS 25895-62-9) Referenze

  1. Uso del pH e degli effetti isotopici cinetici per stabilire che la chimica limita il tasso di ossidazione di un substrato peptidico da parte di LSD1.  |  Gaweska, H., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5440-5. PMID: 19408960
  2. Strategie di metilazione della lisina per la caratterizzazione delle conformazioni proteiche mediante NMR.  |  Larda, ST., et al. 2012. J Biomol NMR. 54: 199-209. PMID: 22960995
  3. Tag isobarici DiLeu 12-plex abilitati ad alta risoluzione per la proteomica quantitativa.  |  Frost, DC., et al. 2015. Anal Chem. 87: 1646-54. PMID: 25405479
  4. Analisi globale cPILOT del proteoma epatico del topo APP/PS-1.  |  Evans, AR., et al. 2015. Proteomics Clin Appl. 9: 872-84. PMID: 25620666
  5. L'impatto del carbonio-13 e del deuterio sulla quantificazione relativa delle proteine mediante etichettatura dietetica con isotopi stabili.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  6. Analisi proteomica dei meningiomi cerebrali alla ricerca di nuovi biomarcatori del comportamento aggressivo.  |  Barkhoudarian, G., et al. 2016. J Proteomics Bioinform. 9: 53-57. PMID: 27019568
  7. Caratterizzazione spettroscopica di risonanza magnetica nucleare multinucleare e cromatografica liquida ad alte prestazioni di silice innestata con acido 4-((propilammino)metil)benzoico specificamente deuterato.  |  Gangoda, ME., et al. 2016. J Chromatogr A. 1458: 90-8. PMID: 27372413
  8. Nuovi acilidrazoni derivati da palladacicli come precatalizzatori nell'accoppiamento Mirozoki-Heck e nelle ossilarilazioni.  |  Leão, RAC., et al. 2018. An Acad Bras Cienc. 90: 1273-1278. PMID: 29768577
  9. Quantificazione delle specie di folato cellulare mediante LC-MS dopo la stabilizzazione mediante derivatizzazione.  |  Schittmayer, M., et al. 2018. Anal Chem. 90: 7349-7356. PMID: 29792680
  10. Quantificazione assoluta a due punti delle proteine utilizzando peptidi proteotipi dimetilati.  |  Tran, TT., et al. 2018. Analyst. 143: 4359-4365. PMID: 30112540
  11. L'interazione della melittina amino-deuterometilata con le membrane fosfolipidiche studiata mediante NMR al deuterio.  |  Dempsey, CE., et al. 1987. FEBS Lett. 218: 173-7. PMID: 3595860
  12. Biosintesi dei macrolidi: stereochimica dell'idrossilazione della brefeldina C.  |  Gonzalez de la Parra, M. and Hutchinson, CR. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1170-4. PMID: 3680028
  13. La glicazione in vivo del collagene del tendine diabetico studiata mediante diffrazione di neutroni.  |  Wess, TJ., et al. 1993. J Mol Biol. 230: 1297-303. PMID: 8487306

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium cyanoborodeuteride, 1 g

sc-258163
1 g
$327.00