Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium acetate-(13-C)2 (CAS 56374-56-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
56374-56-2
Peso molecolare:
84.02
Formula molecolare:
(13C)2H3O2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acetato di sodio (13-C)2 è un isotopo stabile dell'acetato di sodio, un sale derivato dall'acido acetico, marcato con 13C2. Trova impiego in una pletora di aree di ricerca scientifica, tra cui studi incentrati sul metabolismo, sull'impatto ambientale e sugli effetti biochimici e fisiologici. Nella ricerca sul metabolismo, il sodio acetato-(13-C)2 aiuta a misurare la velocità delle reazioni metaboliche nelle cellule e nei tessuti. Viene utilizzato anche negli studi sui tassi di metabolismo in contesti ambientali. Agendo come substrato per le reazioni metaboliche all'interno di cellule e tessuti, il sodio acetato-(13-C)2 viene trasformato dagli enzimi in acetil-CoA e anidride carbonica. L'acetil-CoA partecipa successivamente al ciclo dell'acido citrico per generare energia, mentre l'anidride carbonica formatasi durante la reazione viene rilasciata nell'ambiente circostante.


Sodium acetate-(13-C)2 (CAS 56374-56-2) Referenze

  1. Metabolismo aerobico di fonti di carbonio miste in reattori batch sequenziali con alimentazione a impulsi e continua.  |  Ciggin, AS., et al. 2013. Bioresour Technol. 129: 118-26. PMID: 23232227
  2. Influenza del ferro e dell'aerazione sulla crescita, sul metabolismo e sulla trascrizione di Staphylococcus aureus.  |  Ledala, N., et al. 2014. J Bacteriol. 196: 2178-89. PMID: 24706736
  3. L'inserimento di un singolo gene guida la produzione di bioalcool da parte di un archeo termofilo.  |  Basen, M., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 17618-23. PMID: 25368184
  4. Identificazione sito-specifica delle stechiometrie di acetilazione della lisina in cellule di mammifero.  |  Zhou, T., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 1103-13. PMID: 26839187
  5. Detossificazione anaerobica dell'acido acetico in un etanologo termofilo.  |  Shaw, AJ., et al. 2015. Biotechnol Biofuels. 8: 75. PMID: 27279899
  6. NMR a rotazione ad angolo magico con rotori metallizzati come risonatori a microonde cilindrici.  |  Scott, FJ., et al. 2018. Magn Reson Chem. 56: 831-835. PMID: 29672916
  7. Più di una giunzione liquida: Effetto dell'agitazione, della velocità di flusso e della diffusione dell'elettrolita verso l'interno e verso l'esterno su elettrodi di riferimento con ponti di sale contenuti in vetro nanoporoso.  |  Anderson, EL., et al. 2019. Anal Chem. 91: 7698-7704. PMID: 31120239
  8. 2-Idrossisorangiadenosina: Struttura e biosintesi di un sesquiterpene-nucleoside mixobatterico.  |  Okoth, DA., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32527018
  9. Gli acidi grassi a catena corta inibiscono l'uveite indotta da endotossina e le risposte infiammatorie degli astrociti retinici.  |  Chen, N., et al. 2021. Exp Eye Res. 206: 108520. PMID: 33617852
  10. Basi genetiche e biocatalitiche della crescita dipendente dal formiato di ceppi di Escherichia coli evoluti in coltura continua.  |  Delmas, VA., et al. 2022. Metab Eng. 72: 200-214. PMID: 35341982

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium acetate-(13-C)2, 250 mg

sc-251003
250 mg
$172.00