Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 14206-62-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
3-Hydroxy-2-naphthoic Acid Sodium Salt
Numero CAS:
14206-62-3
Peso molecolare:
210.16
Formula molecolare:
C11H7NaO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 3-idrossi-2-naftoato di sodio (NaHNA) è un membro della famiglia dei naftoati. Il 3-idrossi-2-naftoato di sodio è un composto versatile con diverse applicazioni. Nella ricerca scientifica, il 3-idrossi-2-naftoato di sodio trova diverse applicazioni. Serve come prezioso reagente nella sintesi organica, come sonda biochimica e come strumento per esaminare la struttura e la funzione delle proteine. I ricercatori hanno utilizzato il 3-idrossi-2-naftoato di sodio per studiare gli intricati dettagli degli enzimi coinvolti nel metabolismo degli acidi grassi e per studiare le proteine di membrana responsabili della trasduzione del segnale. Inoltre, è stato determinante per svelare la struttura e la funzione delle proteine coinvolte nella regolazione dell'espressione genica. Il meccanismo d'azione del 3-idrossi-2-naftoato di sodio implica il suo ruolo di inibitore. Inibisce l'attività degli enzimi che partecipano al metabolismo degli acidi grassi legandosi ai loro siti attivi, impedendone così la funzione. Inoltre, agisce come inibitore delle proteine di membrana coinvolte nella trasduzione del segnale, bloccandone l'attività attraverso il legame con i loro siti attivi.


Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 14206-62-3) Referenze

  1. COMPLESSAZIONE DI SOSTANZE ORGANICHE IN SOLUZIONE ACQUOSA DA PARTE DI ACIDI IDROSSIAROMATICI E LORO SALI. II. INFLUENZA DI ALOGENI, NITRO E ALTRI SOSTITUENTI E CORRELAZIONE DELLE TENDENZE AL LEGAME CON PREDNISOLONE, TEOFILLINA E FENACETINA.  |  HIGUCHI, T. and PISANO, FD. 1964. J Pharm Sci. 53: 644-51. PMID: 14198439
  2. Comportamento di fase di soluzioni acquose concentrate di bromuro di cetiltrimetilammonio (CTAB) e idrossinaftoato di sodio (SHN).  |  Krishnaswamy, R., et al. 2005. Langmuir. 21: 10439-43. PMID: 16262304
  3. Le lipoplex formate da tensioattivi gemini a base di zucchero subiscono una transizione di fase da lamellare a micellare a pH acido. Evidenza di una fase esagonale non invertita di lipoplex che stabilizza la membrana.  |  Wasungu, L., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1758: 1677-84. PMID: 16930530
  4. Struttura delle fasi mesh in sistemi di tensioattivi cationici con controioni fortemente legati: influenza del gruppo di testa del tensioattivo e del controione.  |  Ghosh, SK. and Raghunathan, VA. 2009. Langmuir. 25: 2622-8. PMID: 19437686
  5. Effetti sinergici dei controioni aromatici misti sulle nanostrutture e sull'efficacia di riduzione della resistenza aerodinamica di soluzioni acquose di tensioattivi cationici.  |  Ge, W., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 5939-46. PMID: 21510683
  6. Chimica dell'ospite con i dendrimeri - legame dei carbossilati in soluzione acquosa.  |  Ficker, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138706. PMID: 26448138
  7. Complessi DNA-surfattanti: proprietà di autoassemblaggio e applicazioni.  |  Liu, K., et al. 2017. Chem Soc Rev. 46: 5147-5172. PMID: 28686247
  8. Il ruolo della simmetria delle cellule di branca e di altri parametri critici di progettazione su scala nanometrica nella determinazione delle proprietà di incapsulamento dei dendrimeri.  |  Tomalia, DA., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32326311
  9. Transizione di fase reversibile tra vescicole catanioniche prive di sale e vescicole catanioniche ad alta salinità.  |  Shen, Y., et al. 2007. Soft Matter. 3: 1407-1412. PMID: 32900121
  10. Ordinamento dei nanopori indotto dal taglio e instabilità nelle fasi a rete di tensioattivi concentrati.  |  Bera, PK., et al. 2021. Langmuir. 37: 6874-6886. PMID: 34085836
  11. Formazione e proprietà delle fasi lamellari in sistemi di tensioattivi cationici e idrossinaftoato.  |  Horbaschek, K., et al. 1998. J Colloid Interface Sci. 206: 439-456. PMID: 9756656
  12. Strutture auto-assemblate in soluzioni di tensioattivi catanionici in eccesso e senza sale  |  J Hao, H Hoffmann. 2004. Current Opinion in Colloid & Interface Science. 9: 279-293.
  13. Vescicole e nanofibre con transizione di Krafft da un complesso di tensioattivi cationici e coloranti azobenzenici divalenti privi di sale  |  Xuefeng Li, et al. 2011. Journal of Dispersion Science and Technology. 32.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sodium 3-Hydroxy-2-naphthoate, 5 g

sc-487929
5 g
$248.00