Date published: 2025-9-6

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Sodium 2,6-dichloroindophenolate (CAS 620-45-1)

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Nomi alternativi:
2,6-Dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinoneimine sodium salt
Applicazione:
Sodium 2,6-dichloroindophenolate è un colorante indicatore redox
Numero CAS:
620-45-1
Peso molecolare:
290.08
Formula molecolare:
C12H6Cl2NO2•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,6-dicloroindofenolato di sodio, noto anche con la formula chimica C12H6Cl2NO2Na, è un sale sodico derivato del 2,6-dicloroindofenolo. Questo composto si distingue per il suo colore blu intenso ed è utilizzato principalmente come reagente colorimetrico in varie applicazioni di chimica analitica. Il suo meccanismo d'azione si basa sul suo ruolo di indicatore redox; si riduce dalla forma blu a quella incolore quando accetta elettroni, rendendolo estremamente utile per misurare la presenza e la concentrazione di sostanze che possono donare elettroni. Nella ricerca, il sodio 2,6-dicloroindofenolato è stato ampiamente utilizzato nei saggi biochimici, dove funziona come accettore di elettroni nello studio delle attività enzimatiche, in particolare quelle che coinvolgono le deidrogenasi. Questa applicazione è fondamentale per comprendere le vie metaboliche e la cinetica degli enzimi. La sensibilità del composto alle variazioni dello stato redox consente di quantificare con precisione varie sostanze biologiche, compresi i livelli di vitamina C nei campioni clinici e altri antiossidanti negli alimenti e nei fluidi biologici. Inoltre, il suo utilizzo si estende alle scienze ambientali, dove aiuta a rilevare la degradazione degli inquinanti agendo come indicatore dei cambiamenti redox nei processi di trattamento delle acque. La capacità di operare in condizioni di bassa temperatura e la sua elevata sensibilità rendono il sodio 2,6-dicloroindofenolato uno strumento prezioso nei laboratori accademici e industriali per l'esplorazione delle reazioni redox e il monitoraggio dei processi chimici.


Sodium 2,6-dichloroindophenolate (CAS 620-45-1) Referenze

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  4. La perdita della subunità SdhB, ma non di quella SdhA, del complesso II innesca l'attivazione del fattore inducibile dell'ipossia dipendente dalle specie reattive dell'ossigeno e la tumorigenesi.  |  Guzy, RD., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 718-31. PMID: 17967865
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  6. Il triptofano come sonda delle reazioni di trasferimento di elettroni del fotosistema I: uno studio di risonanza Raman UV.  |  Chen, J., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 11367-70. PMID: 19639977
  7. Il sulforafano previene la disfunzione mitocondriale indotta dall'acido chinolinico nello striato del ratto.  |  Luis-García, ER., et al. 2017. J Biochem Mol Toxicol. 31: PMID: 27589053
  8. L'effetto dell'ingestione di acido ascorbico sui fattori di rischio biochimici e fisico-chimici associati alla formazione di calcoli renali di ossalato di calcio.  |  Auer, BL., et al. 1998. Clin Chem Lab Med. 36: 143-7. PMID: 9589801
  9. Le analisi genetiche indicano la superiorità delle prestazioni degli ibridi di uva spina del capo (Physalis peruviana L.)[J].  |  Leiva-Brondo M, Prohens J, Nuez F. 2001. Journal of new seeds,. 3(3): 71-84.
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