Date published: 2025-9-7

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SNC 162 (CAS 178803-51-5)

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Nomi alternativi:
4-[(S)-[(2S,5R)-2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl]phenylmethyl]-N,N-diethylbenzamide
Applicazione:
SNC 162 è un agonista selettivo non peptidico del DOR (recettore δ-opioide).
Numero CAS:
178803-51-5
Peso molecolare:
419.61
Formula molecolare:
C27H37N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SNC 162 (CAS 178803-51-5) Referenze

  1. Effetti discriminativi dello stimolo dell'agonista delta-opioide non peptidico SNC80 nelle scimmie rhesus.  |  Brandt, MR., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1157-64. PMID: 10454490
  2. Effetti antinocicettivi degli agonisti delta-opioidi nelle scimmie Rhesus: effetti sull'ipersensibilità termica indotta chimicamente.  |  Brandt, MR., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 939-46. PMID: 11181927
  3. Studi di tolleranza e dipendenza con l'agonista delta-opioide SNC80 in scimmie rhesus rispondenti a un programma di presentazione di cibo.  |  Brandt, MR., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 629-37. PMID: 11602675
  4. Apprendimento della discriminazione degli oppioidi delta nel ratto: valutazione con l'agonista selettivo delta SNC80.  |  Stevenson, GW., et al. 2002. Pharmacol Biochem Behav. 71: 283-92. PMID: 11812534
  5. L'attivazione dei recettori Δ-opioidi inibisce la corrente di Ca(2+) di tipo L e la corrente K(+) transitoria verso l'esterno nei miociti ventricolari di ratto.  |  Lin, YY., et al. 2008. Sheng Li Xue Bao. 60: 38-42. PMID: 18288356
  6. Potenziamento selettivo dell'antinocicezione indotta dal fentanil da parte dell'agonista delta SNC162 ma non dalla ketamina nelle scimmie rhesus: Ulteriori prove a sostegno degli agonisti delta come candidati coadiuvanti degli analgesici oppioidi mu.  |  Banks, ML., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 97: 205-12. PMID: 20678514
  7. Recettori oppioidi ed effetti discriminativi dell'etanolo nelle scimmie scoiattolo: Meccanismi dei recettori oppioidi Mu e delta.  |  Platt, DM. and Bano, KM. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 233-9. PMID: 20940013
  8. I recettori delta-opioidi mediano una plasticità unica sugli interneuroni che esprimono parvalbumina nell'area CA2 dell'ippocampo.  |  Piskorowski, RA. and Chevaleyre, V. 2013. J Neurosci. 33: 14567-78. PMID: 24005307
  9. La dipendenza dalla β-arrestina 2 degli agonisti dei recettori oppioidi Δ è correlata all'assunzione di alcol.  |  Chiang, T., et al. 2016. Br J Pharmacol. 173: 332-43. PMID: 26507558
  10. Un ampio saggio di internalizzazione dei recettori accoppiati a proteine G che combina l'etichettatura SNAP-Tag, il trasferimento di energia di risonanza potenziato dalla diffusione e un criptato di terbio altamente emissivo.  |  Levoye, A., et al. 2015. Front Endocrinol (Lausanne). 6: 167. PMID: 26617570
  11. Responsabilità all'abuso, proprietà antinocicettive e di stimolo discriminativo dell'IBNtxA.  |  Islam, A., et al. 2020. ACS Pharmacol Transl Sci. 3: 907-920. PMID: 33073190
  12. Caratterizzazione dei meccanismi oppioidergici legati all'effetto antiemicranico della stimolazione del nervo vago.  |  Hu, B., et al. 2021. Neuropharmacology. 195: 108375. PMID: 33444636
  13. Segnalazione convergente e funzionalmente indipendente da parte dei recettori oppioidi mu e delta negli interneuroni parvalbumina dell'ippocampo.  |  He, XJ., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34787079
  14. Effetti comportamentali dell'agonista oppioide delta-selettivo SNC80 e di composti correlati nelle scimmie rhesus.  |  Negus, SS., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 362-75. PMID: 9655881

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