Date published: 2025-9-6

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SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5)

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Nomi alternativi:
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin-10-O-β-Dglucuronide; (4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl b-D-glucopyranosiduronic acid
Applicazione:
SN-38 Glucuronide è un metabolita dell'irinotecano
Numero CAS:
121080-63-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
568.53
Formula molecolare:
C28H28N2O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'SN-38 glucuronide è un metabolita dell'Irinotecan. Alcuni studi lo hanno utilizzato per esaminare gli effetti della SN38 sulle cellule tumorali. I risultati degli studi in vitro hanno dimostrato che il glucuronide SN38 è in grado di inibire la proliferazione delle cellule tumorali e di indurre la morte cellulare. In parallelo, gli studi in vivo hanno dimostrato che può limitare la crescita tumorale negli animali. Inoltre, il glucuronide SN38 ha dimostrato di possedere proprietà antinfiammatorie e antiangiogeniche.


SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5) Referenze

  1. Metodo cromatografico liquido ad alte prestazioni per la determinazione simultanea del derivato della camptotecina irinotecan cloridrato, CPT-11, e dei suoi metaboliti SN-38 e SN-38 glucuronide nel plasma di ratto con un sistema di estrazione in fase solida on-line completamente automatizzato, PROSPEKT.  |  Kurita, A. and Kaneda, N. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 724: 335-44. PMID: 10219676
  2. Modello farmacocinetico di popolazione per l'irinotecan e due suoi metaboliti, SN-38 e SN-38 glucuronide.  |  Klein, CE., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 638-47. PMID: 12496745
  3. Analisi del percorso farmacogenetico dell'irinotecan.  |  Rosner, GL., et al. 2008. Clin Pharmacol Ther. 84: 393-402. PMID: 18418374
  4. Il panipenem non altera la farmacocinetica del metabolita attivo dell'irinotecan SN-38 e del metabolita inattivo SN-38 glucuronide (SN-38G) nei ratti.  |  Kato, A., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 2915-22. PMID: 21868538
  5. Rapida deconiugazione del glucuronide SN-38 e adsorbimento del SN-38 libero rilasciato da parte di microrganismi intestinali nel ratto.  |  Takakura, A., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 520-524. PMID: 22740943
  6. [Effetto del tacrolimus sulla farmacocinetica e sulla glucuronidazione dell'SN-38, un metabolita attivo dell'irinotecan].  |  Tanaka, Y., et al. 2013. Yakugaku Zasshi. 133: 463-71. PMID: 23328499
  7. Valutazione farmacocinetica di irinotecan, SN-38 e SN-38-glucuronide: un sottostudio dello studio FIRIS.  |  Satoh, T., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 3845-53. PMID: 24023318
  8. Prodrug macromolecolare che fornisce il metabolita attivo dell'irinotecan (CPT-11) SN-38 con un'emivita ultralunga, una bassa C(max) e una bassa formazione di glucuronidi.  |  Santi, DV., et al. 2014. J Med Chem. 57: 2303-14. PMID: 24494988
  9. Sviluppo e validazione di un metodo UPLC-MS/MS per la quantificazione di irinotecan, SN-38 e SN-38 glucuronide in plasma, urine, feci, fegato e reni: Applicazione a uno studio farmacocinetico di irinotecan nei ratti.  |  Basu, S., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1015-1016: 34-41. PMID: 26894853
  10. L'interazione tra geni e ambiente della Bcrp-/- e della steatoepatite non alcolica indotta da una dieta povera di metionina e colina altera la disposizione dell'SN-38.  |  Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
  11. Biomodulazione metabolica in vitro dell'irinotecan per aumentarne la potenza e ridurre la tossicità dose-limitante mediante l'inibizione della formazione del glucuronide SN-38.  |  Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
  12. La disbiosi microbica indotta dagli oppioidi altera il metabolismo dell'irinotecan (CPT-11) e aumenta la tossicità gastrointestinale in un modello murino.  |  Meng, J., et al. 2022. Br J Pharmacol.. PMID: 36562107
  13. Inibizione della beta-glucuronidasi da parte di glucuronidi naturali di medicinali kampo utilizzando come substrato il glucuronide di SN-38 (7-etil-10-idrossicamptothecin).  |  Narita, M., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 5-10. PMID: 8484262

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