
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SmcY CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423031 | 20 µg | $397.00 | |||
SmcY HDRプラスミド (m) | sc-423031-HDR | 20 µg | $445.00 |
Kdm5d は、雄特異的なリシン脱メチル化酵素 5D(SmcY)タンパク質をコードする。SmcY は JmjC ドメインを有するヒストン脱メチル化酵素であり、主として H3K4me3/H3K4me2 マークを除去することで転写出力を調節する。クロマチンのアクセシビリティやプロモーター/エンハンサーの状態を形成することにより、SmcY は細胞アイデンティティ、分化、ストレス応答性の転写に関連する遺伝子発現プログラムのエピジェネティック制御に関与する。マウスでは Kdm5d は Y 染色体連鎖で、雄特異的なクロマチンおよび転写ネットワークの制御に寄与するため、性差のある遺伝子制御の研究において重要である。KDM5 ファミリー活性の破綻は、がん生物学や神経発達表現型で観察されるクロマチン状態の変化と広く関連づけられており、臨床的有用性を示唆するものではないが、脱メチル化酵素による転写リプログラミングの機構解明を後押しする。
SmcY CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるKdm5d遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Kdm5d 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SmcY HDRプラスミド(m)には、定義されたKdm5dターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SmcY CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Kdm5d遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。