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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Slfn5 Plasmide Double Nickase (m) | sc-435875-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn5 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-435875-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slfn5 (schlafen family member 5) è un gene murino stimolato dall’interferone, implicato nella regolazione dell’attivazione e della differenziazione delle cellule immunitarie, collegando la segnalazione dell’immunità innata a programmi di controllo trascrizionale. Come membro della famiglia Schlafen, Slfn5 viene comunemente studiato nel contesto delle risposte mediate dall’interferone di tipo I e dalla via JAK–STAT, nonché di reti più ampie di segnalazione antivirale e infiammatoria che modulano la proliferazione cellulare e l’espressione genica. Un’attività alterata dei membri della famiglia Schlafen è stata associata a risposte immunitarie disfunzionali e a fenotipi infiammatori, rendendo Slfn5 un bersaglio rilevante per studi meccanicistici sugli stati trascrizionali guidati dall’interferone. Nella ricerca biomedica, Slfn5 viene utilizzato per indagare come i segnali citochinici rimodellino la cromatina e la trascrizione, influenzando l’omeostasi immunitaria e modelli di infiammazione rilevanti per la malattia.
Slfn5 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Slfn5 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Slfn5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Slfn5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Slfn5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.