SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8)
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SKF 81297 hydrobromide è un agonista completo dei recettori dopaminergici D1-like con diverse applicazioni nella ricerca scientifica, in particolare nelle neuroscienze. Serve come strumento prezioso per studiare gli effetti della d-anfetamina e ha dimostrato una notevole efficacia nello stimolare l'adenilato ciclasi, un enzima responsabile della sintesi di cAMP dall'ATP, mostrando un'efficacia 25 volte superiore rispetto ad altri composti. Inoltre, SKF 81297 hydrobromide agisce come agonista parziale selettivo e potente del recettore umano della serotonina 5-HT2A, contribuendo alla sua importanza nel campo delle neuroscienze. L'ampia gamma di applicazioni di questo composto comprende studi in vitro e in vivo, consentendo ai ricercatori di esplorare il suo meccanismo d'azione, l'attività biologica, gli effetti biochimici e fisiologici, la farmacodinamica e le direzioni future. Legandosi al recettore 5-HT2A e attivandolo in una certa misura, SKF 81297 hydrobromide dimostra la sua attività di agonista parziale. Questa caratteristica è alla base del suo impatto sul comportamento e sulla funzione cardiovascolare. Grazie alla sua capacità di modulare selettivamente il recettore 5-HT2A, l'idrobromuro SKF 81297 rappresenta una risorsa inestimabile per la comprensione dei meccanismi degli agonisti e degli antagonisti dei recettori della serotonina.
SKF 81297 hydrobromide (CAS 71636-61-8) Referenze
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- L'attivazione del recettore della dopamina D1 nella corteccia prefrontale mediale previene l'espressione della sensibilizzazione alla cocaina. | Sorg, BA., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 501-8. PMID: 11303036
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- L'attivazione dei recettori della dopamina D1 nella corteccia prefrontale mediale produce effetti bidirezionali sull'attività locomotoria indotta dalla cocaina nei ratti: effetti dello stress ripetuto. | Sorg, BA., et al. 2004. Neuroscience. 127: 187-96. PMID: 15219681
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- Effetto dei composti legati ai recettori della dopamina su uistitì comuni naïve per la risposta uditiva allo stato stazionario. | Iwamura, Y., et al. 2022. J Neurophysiol. 128: 229-238. PMID: 35583977
- Le risposte cellulari agli stimolanti psicomotori e ai farmaci neurolettici sono anormali nei topi privi del recettore D1 della dopamina. | Moratalla, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14928-33. PMID: 8962158
- Prove del coinvolgimento dei recettori della dopamina nell'iperattività indotta dall'etanolo nei topi. | Cohen, C., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 1099-108. PMID: 9294975
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