Date published: 2025-9-6

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SK-N-MC nuclear extract: sc-2154

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Schede Tecniche
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; neuroepithelioma cells
  • adatto per l'uso nei saggi Gel Shift e Western Blotting
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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    L'estratto nucleare SK-N-MC, derivato dalla linea cellulare SK-N-MC, originata da un neuroepitelioma umano, è ampiamente utilizzato nella ricerca sulle neuroscienze. Questo estratto contiene un ricco assortimento di proteine nucleari, tra cui fattori di trascrizione fondamentali per lo studio della differenziazione neuronale, della neurogenesi e della neuroplasticità. I ricercatori utilizzano l'estratto nucleare di SK-N-MC per una serie di saggi, come i saggi di mobilità elettroforetica (EMSA) per analizzare le interazioni DNA-proteina, i saggi di immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per studiare il legame dei fattori di trascrizione ai promotori dei geni neuronali e gli esperimenti di co-immunoprecipitazione per studiare le interazioni proteina-proteina all'interno del nucleo. Queste applicazioni sono fondamentali per comprendere i meccanismi di regolazione che regolano la funzione e la patologia delle cellule neuronali in un contesto puramente scientifico. L'uso di questo estratto nucleare aiuta a spiegare i percorsi coinvolti nello sviluppo neurale e le basi molecolari dei processi neurocomportamentali. Garantire l'origine e l'integrità della linea cellulare SK-N-MC è fondamentale per mantenere l'affidabilità e la riproducibilità dei risultati sperimentali, facendo così progredire le nostre conoscenze fondamentali sulla biologia delle cellule neurali.

    SK-N-MC nuclear extract Riferimenti:

    1. Una nuova unità di regolazione dei glucocorticoidi media la responsività ormonale del gene del recettore beta1-adrenergico.  |  Tseng, YT., et al. 2001. Mol Cell Endocrinol. 181: 165-78. PMID: 11476950
    2. Elementi di regolazione specifici per i neuroni nel promotore prossimale del gene dell'apolipoproteina E.  |  Ramos, MC., et al. 2005. Neuroreport. 16: 1027-30. PMID: 15931082
    3. CTIP2 si associa al complesso NuRD sul promotore di p57KIP2, un gene bersaglio di CTIP2 recentemente identificato.  |  Topark-Ngarm, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 32272-83. PMID: 16950772
    4. Stimolazione differenziale di IFN-gamma dell'espressione del gene HLA-A attraverso l'esportazione di RNA nucleare dipendente da CRM-1.  |  Browne, SK., et al. 2006. J Immunol. 177: 8612-9. PMID: 17142760
    5. Analisi della regione attivatrice del gene umano del recettore della dopamina D1A.  |  Minowa, MT., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 23544-51. PMID: 8226883
    6. Gli elementi promotori essenziali sono situati all'interno della regione 5' non tradotta dell'esone I del fattore di crescita insulino-simile umano.  |  Mittanck, DW., et al. 1997. Mol Cell Endocrinol. 126: 153-63. PMID: 9089653
    7. Un elemento di risposta cAMP invertito media l'induzione di cAMP del gene del recettore beta 1-adrenergico dell'ovino.  |  Tseng, YT., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 46: 1127-34. PMID: 9891845

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    SK-N-MC nuclear extract

    sc-2154
    250 µg/0.05 ml
    $160.00