SK-BR-3 Cell Lysate: sc-2218

Il lisato cellulare SK-BR-3 proviene da una linea cellulare di cancro al seno umano, ampiamente utilizzata nella ricerca per comprendere i meccanismi molecolari e cellulari del cancro al seno, in particolare di quelli HER2-positivi. Questo lisato fornisce una risorsa vitale per studiare la sovraespressione della proteina HER2/neu, una caratteristica prominente in questa linea cellulare associata alla crescita aggressiva del tumore e a una prognosi sfavorevole. I ricercatori utilizzano il lisato SK-BR-3 per analizzare le vie di segnalazione attivate da HER2, tra cui le vie PI3K/Akt e MAPK, fondamentali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Inoltre, questo lisato cellulare è fondamentale per esplorare i meccanismi di resistenza alle terapie mirate, poiché contiene alti livelli di recettori HER2. Viene anche utilizzato per studiare i cambiamenti nell'espressione genica e le modifiche proteiche che si verificano in risposta a vari trattamenti sperimentali. Esaminando questi aspetti, il lisato cellulare SK-BR-3 consente agli scienziati di approfondire la biologia del tumore al seno HER2-positivo, concentrandosi rigorosamente sulle dinamiche cellulari e molecolari in contesti di ricerca. Ciò contribuisce in modo significativo alle conoscenze fondamentali in oncologia, migliorando la comprensione del comportamento delle cellule tumorali.

SK-BR-3 Cell Lysate Riferimenti:

1. Generazione di mimici peptidici dell'epitopo riconosciuto da trastuzumab sulla proteina oncogena Her-2/neu.  |  Riemer, AB., et al. 2004. J Immunol. 173: 394-401. PMID: 15210798
2. NCL-CB11, un nuovo anticorpo monoclonale che riconosce il dominio interno della proteina oncogena c-erbB-2 efficace per l'uso su tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina.  |  Corbett, IP., et al. 1990. J Pathol. 161: 15-25. PMID: 1973458
3. Presenza della proteina legata al prodotto genico c-erbB-2 nel terreno di coltura condizionato dalla linea cellulare di cancro al seno SK-BR-3.  |  Alper, O., et al. 1990. Cell Growth Differ. 1: 591-9. PMID: 1981143
4. Sintesi in vitro di anticorpi primari specifici contro il cancro al seno da parte di cellule mononucleate normali del sangue periferico umano.  |  Thakur, A., et al. 2011. Cancer Immunol Immunother. 60: 1707-20. PMID: 21713642
5. Coniugazione mediata da tag proteici di oligonucleotidi a leganti di affinità ricombinanti per la legatura di prossimità.  |  Gu, GJ., et al. 2013. N Biotechnol. 30: 144-52. PMID: 22664266
6. La fosforilazione della tirosina 23 dell'annessina A2 promuove la proliferazione, l'invasione e la fosforilazione di Stat3 nel nucleo delle cellule SK-BR-3 del cancro al seno umano.  |  Wang, YQ., et al. 2012. Cancer Biol Med. 9: 248-53. PMID: 23691485
7. Identificazione di un peptide dalla visualizzazione in vivo di batteriofagi con omologia con EGFL6: un candidato ligando della vascolarizzazione tumorale nel cancro al seno.  |  Larimer, BM. and Deutscher, SL. 2014. J Mol Biomark Diagn. 5: PMID: 26045973
8. X66, un nuovo inibitore N-terminale della heat shock protein 90, esercita effetti antitumorali senza induzione della risposta allo shock termico.  |  Zhao, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 29648-63. PMID: 27105490
9. Rilevazione di ERBB2 solubile in lisati di cellule di cancro al seno mediante una piattaforma combinata label-free/fluorescenza basata sulle onde di superficie di Bloch.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosens Bioelectron. 92: 125-130. PMID: 28209555
10. Biosensori a onde di superficie di Bloch per il rilevamento ad alta sensibilità di ERBB2 solubile in un ambiente biologico complesso.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosensors (Basel). 7: PMID: 28817097
11. Prendendo di mira la piruvato chinasi M2 e l'esochinasi II, l'acido pachimico ostacola il metabolismo del glucosio e induce l'apoptosi mitocondriale.  |  Miao, G., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 123-129. PMID: 30381614
12. Generazione di un anticorpo monoclonale diretto contro una molecola di adesione al substrato cellulare umano ed espressione dell'antigene nei tessuti umani.  |  Coene, E., et al. 1997. Hybridoma. 16: 77-83. PMID: 9085133