Date published: 2025-9-8

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SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
(6S)-2-Chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclohepta[b]indole-6-carboxamide
Applicazione:
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 è un inibitore della SIRT1
Numero CAS:
848193-72-6
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
262.73
Formula molecolare:
C14H15ClN2O
Informazioni supplementari:
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L'inibitore IV della SIRT 1, (S)-35, è una proteina sirtuina ad alta potenza che inibisce la SIRT1 con IC50= 38 nM. Si tratta di un composto entomericamente puro che può permeare la cellula ed è metabolicamente stabile. L'inibitore è simile per struttura, potenza (IC50 = 63 nM) e selettività all'inibitore III di SIRT1. Sirt4-7 e le HDAC di classe I/II (concentrazioni fino a 100uM) non sono inibite dall'inibitore di SIRT1. L'inibitore agisce come una deacetilasi e appartiene a una nuova classe di istone deacetilasi (HDAC) che sono coinvolte nel silenziamento genico. I dati mostrano che l'inibizione di SIRT1 aumenta l'acetilazione di p53 in risposta ad agenti dannosi per il DNA.


SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6) Referenze

  1. Il potenziale terapeutico emergente dei farmaci che interagiscono con la sirtuina: dalla morte cellulare all'estensione della durata della vita.  |  Porcu, M. and Chiarugi, A. 2005. Trends Pharmacol Sci. 26: 94-103. PMID: 15681027
  2. Scoperta di indoli come inibitori potenti e selettivi della deacetilasi SIRT1.  |  Napper, AD., et al. 2005. J Med Chem. 48: 8045-54. PMID: 16335928
  3. L'inibizione dell'attività catalitica di SIRT1 aumenta l'acetilazione di p53, ma non altera la sopravvivenza cellulare in seguito a danni al DNA.  |  Solomon, JM., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 28-38. PMID: 16354677
  4. Le sirtuine promuovono l'impalcatura Dishevelled-1 di TIAM1, l'attivazione di Rac e la migrazione cellulare.  |  Saxena, M., et al. 2015. Oncogene. 34: 188-98. PMID: 24362520

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35, 500 µg

sc-204279
500 µg
$224.00