Anticorpo SIRP-α (OX41): sc-53115

L'anticorpo SIRP-α (OX41) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a che rileva SIRP-α in campioni di topo e di ratto attraverso varie applicazioni, tra cui il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF), l'immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e la citometria a flusso (FCM). Il SIRP-α, noto anche come SIRP-α1, SIRP-α2 o SIRP-α3, è una glicoproteina transmembrana cruciale che svolge un ruolo significativo nella regolazione delle risposte immunitarie. SIRP-α si trova principalmente sulla superficie delle cellule immunitarie, compresi i macrofagi e le cellule dendritiche, dove SIRP-α interagisce con il CD47, un segnale "non mangiarmi" che inibisce la fagocitosi. Questa interazione è fondamentale per mantenere l'auto-tolleranza e prevenire l'autoimmunità, in quanto SIRP-α aiuta a modulare l'attività delle cellule immunitarie in risposta a vari stimoli. Il dominio extracellulare di SIRP-α contiene tre strutture simili alle immunoglobuline, che sono essenziali per le interazioni di legame, mentre la regione citoplasmatica presenta molteplici siti di fosforilazione della tirosina che facilitano le vie di segnalazione a valle. Comprendendo la funzione e la posizione di SIRP-α, i ricercatori possono esplorare meglio le implicazioni nella regolazione immunitaria e i potenziali bersagli terapeutici per le malattie caratterizzate da disregolazione immunitaria. L'anticorpo anti-SIRP-α (OX41) è uno strumento prezioso per studiare questi processi in contesti di ricerca di base e applicata.

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Anticorpo SIRP-α (OX41) Riferimenti:

1. Varianti ingegnerizzate di SIRPα come adiuvanti immunoterapeutici di anticorpi antitumorali.  |  Weiskopf, K., et al. 2013. Science. 341: 88-91. PMID: 23722425
2. L'interazione tra la proteina regolatrice del segnale alfa (SIRPα) e il CD47: struttura, funzione e bersaglio terapeutico.  |  Barclay, AN. and Van den Berg, TK. 2014. Annu Rev Immunol. 32: 25-50. PMID: 24215318
3. L'interruzione dell'asse CD47-SIRPα antifagocitico mediante un anticorpo umanizzato anti-CD47 è un trattamento efficace per i tumori cerebrali pediatrici maligni.  |  Gholamin, S., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28298418
4. La glutaminilciclasi è un modificatore enzimatico dell'asse CD47-SIRPα e un bersaglio per l'immunoterapia del cancro.  |  Logtenberg, MEW., et al. 2019. Nat Med. 25: 612-619. PMID: 30833751
5. La perdita di SIRPα microgliale promuove la potatura sinaptica in modelli preclinici di neurodegenerazione.  |  Ding, X., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2030. PMID: 33795678
6. Macrofagi intratumorali SIRPα-deficienti attivano le cellule T citotossiche specifiche per l'antigene tumorale sotto radioterapia.  |  Bian, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3229. PMID: 34050181
7. Il blocco dell'asse CD47-SIRPα nella NASH promuove la rimozione degli epatociti necroptotici da parte dei macrofagi epatici e riduce la fibrosi epatica.  |  Shi, H., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabp8309. PMID: 36417485
8. La riprogrammazione delle TAM attraverso l'asse STAT3/CD47-SIRPα promuove la resistenza acquisita agli EGFR-TKI nel cancro del polmone.  |  Lu, J., et al. 2023. Cancer Lett. 564: 216205. PMID: 37146936
9. ZEB1 indotto dall'ipossia promuove l'evasione immunitaria del cancro cervicale rafforzando l'asse CD47-SIRPα.  |  Chen, XJ., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 15. PMID: 38183060
10. Sirpα sulle cellule mieloidi associate al tumore limita l'immunità antitumorale nel cancro del colon-retto indipendentemente dalla sua interazione con CD47.  |  Huang, C., et al. 2024. Nat Cancer. 5: 500-516. PMID: 38200243

L'anticorpo SIRP-α preferito è l'anticorpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.