Date published: 2025-9-9

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Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0)

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Nomi alternativi:
Simvastatin Sodium; Simvastatin Sodium Salt
Applicazione:
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt è la Simvastatina sale sodico idrossiacido è un inibitore dell'HMGCR.
Numero CAS:
101314-97-0
Peso molecolare:
458.56
Formula molecolare:
C25H39O6•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale sodico dell'idrossiacido di simvastatina, il metabolita attivo della simvastatina, è un composto utilizzato principalmente nella ricerca biochimica sulla biosintesi del colesterolo e sul metabolismo dei lipidi. In laboratorio, funge da potente inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, l'enzima chiave responsabile della produzione di colesterolo. L'esplorazione dei suoi effetti inibitori aiuta i ricercatori a comprendere la regolazione della sintesi del colesterolo a livello molecolare e l'impatto sull'omeostasi lipidica all'interno delle cellule. La forma di sale di sodio ne migliora la solubilità in soluzioni acquose, facilitandone l'uso in vari setup sperimentali. Inoltre, questo composto viene utilizzato negli studi che analizzano gli effetti non correlati al colesterolo dell'inibizione della HMG-CoA reduttasi, tra cui la prenilazione delle proteine e le vie di segnalazione cellulare.


Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0) Referenze

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  2. Farmacocinetica di interconversione della simvastatina e del suo idrossiacido nel cane: effetti del gemfibrozil.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1101-9. PMID: 16028010
  3. Studio sulla conversione di tre statine naturali dalle forme lattoniche alle corrispondenti forme idrossiacide e loro determinazione nel tè Pu-Erh.  |  Yang, DJ. and Hwang, LS. 2006. J Chromatogr A. 1119: 277-84. PMID: 16388814
  4. Uso di un solvente verde (bio) - il limonene - come estrattore e diluente immiscibile per l'iniezione di grandi volumi nel dosaggio RPLC-tandem MS delle statine e dei relativi metaboliti nel plasma umano.  |  Medvedovici, A., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 48-57. PMID: 22511331
  5. I sistemi supramolecolari poloxamina-ciclodestrina-simvastatina promuovono la differenziazione osteoblastica delle cellule staminali mesenchimali.  |  Simões, SM., et al. 2013. Macromol Biosci. 13: 723-34. PMID: 23610048
  6. La steatoepatite non alcolica sperimentale aumenta l'esposizione all'idrossiacido della simvastatina diminuendo l'espressione del polipeptide di trasporto degli anioni organici a livello epatico.  |  Clarke, JD., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 452-8. PMID: 24403518
  7. Quantificazione simultanea di simvastatina e simvastatina idrossiacido nel siero di sangue a pH fisiologico mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa in tandem (UHPLC/MS/MS).  |  Bews, HJ., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 947-948: 145-50. PMID: 24424299
  8. Metodo UPLC-MS/MS convalidato per la determinazione simultanea di simvastatina, simvastatina idrossiacido e berberina nel plasma di ratto: Applicazione allo studio di interazione farmaco-farmacologica della simvastatina combinata con la berberina dopo somministrazione orale nel ratto.  |  Liu, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1006: 8-15. PMID: 26519618
  9. L'idrossiacido di simvastatina non riesce a raggiungere un'esposizione sufficiente al tumore del sistema nervoso centrale per ottenere un effetto citotossico: Risultati di uno studio preclinico di microdialisi cerebrale.  |  Patel, YT., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 591-4. PMID: 26802130
  10. Effetti antibatterici in vitro delle statine contro i patogeni batterici che causano infezioni cutanee.  |  Ko, HHT., et al. 2018. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 37: 1125-1135. PMID: 29569046
  11. Espressione genica di biotrasformazione epatica e intestinale e disposizione del farmaco in un modello murino di colite indotta da destrano solfato di sodio.  |  Fan, X., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 123-135. PMID: 31993311
  12. Il riposizionamento di farmaci non antibiotici come approccio antimicrobico alternativo.  |  Barbarossa, A., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740222
  13. Determinazione a microcampione della lovastatina e del suo metabolita idrossiacido nel plasma di topi e ratti mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa tandem ionpray.  |  Wu, Y., et al. 1997. J Mass Spectrom. 32: 379-87. PMID: 9130396

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