Silyl[(6-O-tert-butyldimethyl)-2,3,-di-O-acetyl)-β-cyclodextrin

La silil[(6-O-tert-butyldimethyl)-2,3-di-O-acetyl)-β-ciclodestrina è un derivato della β-ciclodestrina noto per le sue modifiche chimiche distintive, che ne migliorano le capacità di complessazione per varie applicazioni nella ricerca. L'inclusione di gruppi tert-butidimetilsilici (TBDMS) e acetilici conferisce ulteriore idrofobicità e specificità, migliorando significativamente l'affinità di questo derivato della ciclodestrina per le molecole ospiti idrofobiche. Questa β-ciclodestrina modificata è particolarmente utile per studiare l'incapsulamento e il trasporto di composti lipofili altrimenti difficili da solubilizzare in ambiente acquoso. Nella ricerca, la silil[(6-O-tert-butyldimethyl)-2,3-di-O-acetyl)-β-ciclodestrina è comunemente utilizzata per studiare i fenomeni di riconoscimento molecolare. La sua migliore selettività e stabilità offre ai ricercatori uno strumento robusto per studiare la chimica ospite-ospite, in particolare nella separazione, purificazione e rilevazione di molecole bioattive. Queste modifiche lo rendono ideale anche per valutare le caratteristiche strutturali di diversi derivati della ciclodestrina e il loro comportamento di inclusione con le molecole target. Inoltre, i ricercatori sfruttano questo composto in cromatografia come selettore chirale e nella chimica supramolecolare per progettare sistemi stimolanti-reattivi. La sua capacità di formare complessi stabili con farmaci idrofobici e sonde fluorescenti ne estende l'uso in saggi biochimici, compresi quelli per la somministrazione di farmaci, il rilascio controllato e gli studi di imaging molecolare.