Date published: 2025-9-7

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Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6)

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Nomi alternativi:
Silver triflate; Trifluoromethanesulfonic acid silver salt
Numero CAS:
2923-28-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
256.94
Formula molecolare:
CF3SO3Ag
Informazioni supplementari:
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Trifluorometanesolfonato d'argento da fosfati secondari e tiofosfati. Con questo reagente si può ottenere l'eterificazione di alcoli con alogenuri alchilici primari in condizioni blande. Utilizzato per generare catalizzatori cationici di rodio da complessi di clorodio per l'idrofosfinazione degli acetileni. Inoltre, viene impiegato come catalizzatore per la preparazione di eteri sililici mediante idrosililazione di aldeidi.


Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6) Referenze

  1. Brominazioni dell'ormone steroideo avente chetone alfa,beta-insaturo, 17-O-acetiltestosterone, in presenza di triflato d'argento.  |  Shimizu, T., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 23-8. PMID: 11201220
  2. Monocloruro di iodio/trifluorometanesolfonato d'argento (ICI/AgOTf) come comodo sistema promotore per la sintesi di O-glicosidi.  |  Ercegovic, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 913-5. PMID: 11263914
  3. Studio di interalogeni/trifluorometanesolfonato d'argento come sistemi promotori per sialilazioni ad alta resa.  |  Meijer, A. and Ellervik, U. 2002. J Org Chem. 67: 7407-12. PMID: 12375971
  4. Un cloruro di solfenile stabile e disponibile in commercio per l'attivazione dei tioglicosidi in combinazione con il trifluorometansolfonato d'argento.  |  Crich, D., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1858-62. PMID: 18374318
  5. Pi-stacking indotto da cationi.  |  Bosch, E., et al. 2008. J Org Chem. 73: 3931-4. PMID: 18407690
  6. Sintesi, strutture e spettroscopia di complessi base azotati uni- e bidentati di trifluorometanesolfonato d'argento(I).  |  Di Nicola, C., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 908-22. PMID: 20066236
  7. Un metodo di formilazione diretto e delicato per i benzeni sostituiti che utilizza diclorometil etere metilico-argento trifluorometanesolfonato.  |  Ohsawa, K., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3438-44. PMID: 23477294
  8. Sintesi convergente di polipeptidi omogenei riducibili.  |  Ericson, MD. and Rice, KG. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 4746-4748. PMID: 24493905
  9. Annulazione catalizzata da trifluorometanesulfonato d'argento di alcoli propargilici con 3-metileneisoindolin-1-one.  |  Li, XS., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2626-2634. PMID: 31880453
  10. Sintesi, spettroscopia, elettrochimica e DFT di ferrocenilsubftalocianine ricche di elettroni.  |  Swarts, PJ. and Conradie, J. 2020. Molecules. 25: PMID: 32492953
  11. Caratterizzazione del glicoproteoma O di Tannerella forsythia.  |  Veith, PD., et al. 2021. mSphere. 6: e0064921. PMID: 34523981
  12. Effetto dei liquidi ionici sulla stabilità del catione a 17 elettroni prodotto dall'ossidazione elettrochimica del chimantrene.  |  Torriero, AAJ. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364253
  13. Reazioni catalitiche di ciclizzazione aza-Nazarov per accedere a eterocicli α-metilene-γ-lattamici.  |  Yagci, BB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 66-77. PMID: 36741815

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