Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SID 26681509 (CAS 958772-66-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan-2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide
Applicazione:
SID 26681509 è un inibitore reversibile e potente della catepsina L umana
Numero CAS:
958772-66-2
Peso molecolare:
539.65
Formula molecolare:
C27H33N5O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il SID 26681509 è un composto di interesse per la ricerca biochimica grazie alla sua azione inibitoria sulla catepsina L umana. Come potente inibitore, questa sostanza chimica è fondamentale negli studi sull'attività delle proteasi, in particolare per comprendere i meccanismi di degradazione delle proteine. La sua capacità di legame reversibile consente ai ricercatori di studiare la natura dinamica delle interazioni enzima-substrato. Inoltre, questo composto viene utilizzato nell'esplorazione delle vie di segnalazione in cui la catepsina L svolge un ruolo cruciale, contribuendo a chiarire processi cellulari come l'apoptosi e l'autofagia. Questo composto è anche una risorsa preziosa nel campo dell'ingegneria proteica, dove la modifica dell'attività delle proteasi può portare allo sviluppo di nuove biomolecole con proprietà inedite.


SID 26681509 (CAS 958772-66-2) Referenze

  1. Microarray enzimatici assemblati mediante tecnologia di dispensazione acustica.  |  Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
  2. La vitamina D inibisce il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e l'infezione da Mycobacterium tuberculosis nei macrofagi attraverso l'induzione dell'autofagia.  |  Campbell, GR. and Spector, SA. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002689. PMID: 22589721
  3. L'induzione dell'autofagia da parte degli inibitori dell'istone deacetilasi inibisce l'HIV di tipo 1.  |  Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
  4. L'inibitore della proteasi dell'HIV Saquinavir inibisce l'infiammazione guidata dall'HMGB1 colpendo l'interazione della catepsina V con il TLR4/MyD88.  |  Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
  5. Il canale hERG Kv11.1-3.1 associato alla schizofrenia presenta un deficit di traffico unico, che viene salvato attraverso l'inibizione del proteasoma per lo screening ad alto rendimento.  |  Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
  6. La proteina morfogenetica ossea 1 taglia la regione linker tra le ripetizioni 4 e 5 del recettore LDL e rende il recettore LDL non funzionale.  |  Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
  7. Identificazione in silico di potenziali inibitori di prodotti naturali di proteasi umane fondamentali per l'infezione da SARS-CoV-2.  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
  8. Il ruolo delle peptidasi cisteiniche nell'ingresso e nella replicazione cellulare dei coronavirus: Il potenziale terapeutico degli inibitori delle catepsine.  |  Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
  9. La catepsina L svolge un ruolo chiave nell'infezione da SARS-CoV-2 nell'uomo e nei topi umanizzati ed è un bersaglio promettente per lo sviluppo di nuovi farmaci.  |  Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
  10. Esplorazione delle glicoproteine dei picchi della SARS-CoV-2 per la progettazione di potenziali bersagli antivirali.  |  Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
  11. Progettazione razionale di peptidi tioamidici come inibitori selettivi della cisteina proteasi catepsina L.  |  Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
  12. L'ORF7a del SARS-CoV-2 inibisce potentemente l'effetto antivirale del fattore ospite SERINC5.  |  Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
  13. Esplorazione dei ruoli oncogenici di LINC00857 nel pan-cancro.  |  Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SID 26681509, 10 mg

sc-361358
10 mg
$413.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

SID 26681509, 50 mg

sc-361358A
50 mg
$1538.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti