Date published: 2025-9-9

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Siamycin I (CAS 164802-68-0)

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Nomi alternativi:
MS-27; FR 901724; BMY 29304
Applicazione:
Siamycin I è un inibitore di MLCK e Fsr puorum sensing per la ricerca proteomica
Numero CAS:
164802-68-0
Peso molecolare:
2163.48
Formula molecolare:
C97H131N23O26S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La Siamicina I è un membro della famiglia dei depsipeptidi triciclici, noto per la sua struttura distintiva che comprende più peptidi ciclici legati a legami esterici e ammidici. Questo composto è stato inizialmente isolato dal batterio Streptomyces siamensis e da allora ha attirato l'attenzione della comunità scientifica per le sue proprietà biochimiche uniche. Nella ricerca, la Siamicina I è stata studiata soprattutto per la sua capacità di interferire con le interazioni proteina-proteina all'interno dei sistemi batterici. Uno dei meccanismi d'azione esplorati è l'inibizione della formazione di biofilm, strati protettivi che i batteri sviluppano per proteggersi dalle minacce ambientali. Siamycin I ottiene questo risultato grazie alla sua interazione con i processi di comunicazione batterica, in particolare mirando alle vie di quorum sensing che sono fondamentali per lo sviluppo dei biofilm. Inoltre, la Siamicina I è stata impiegata in studi incentrati sulle relazioni struttura-attività dei peptidi. La sua complessa architettura molecolare la rende un modello eccellente per comprendere come i depsipeptidi possano essere modificati per influenzare la loro attività biologica. I ricercatori manipolano vari gruppi funzionali all'interno del composto per osservare i cambiamenti nella bioattività, fornendo approfondimenti sul ruolo di specifiche società nelle interazioni biologiche.


Siamycin I (CAS 164802-68-0) Referenze

  1. La siamicina attenua il quorum sensing fsr mediato da un feromone attivante la biosintesi della gelatinasi in Enterococcus faecalis.  |  Nakayama, J., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 1358-65. PMID: 17071762
  2. La siamicina I anti-HIV inibisce direttamente l'attività di autofosforilazione del sensore di quorum batterico FsrC e altre attività enzimatiche dipendenti dall'ATP.  |  Ma, P., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 2660-4. PMID: 21803040
  3. Interazioni dell'istidina chinasi di membrana FsrC intatta con l'inibitore peptidico triciclico siamicina I rivelate attraverso il dicroismo circolare con radiazione di sincrotrone.  |  Phillips-Jones, MK., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 444-7. PMID: 23183669
  4. Inibitori a stretto spettro che mirano a una via biosintetica alternativa del menachinone dell'Helicobacter pylori.  |  Yamamoto, T., et al. 2016. J Infect Chemother. 22: 587-92. PMID: 27346378
  5. Un allele ingegnerizzato di afsQ1 facilita la scoperta e l'indagine di prodotti naturali criptici.  |  Daniel-Ivad, M., et al. 2017. ACS Chem Biol. 12: 628-634. PMID: 28075554
  6. Il peptide lazo Siamycin-I mira al lipide II sulla superficie delle cellule Gram-Positive.  |  Tan, S., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 966-974. PMID: 31026131
  7. Struttura in soluzione ad alta risoluzione della siamicina II: nuovo carattere anfipatico di un peptide di 21 residui che inibisce la fusione dell'HIV.  |  Constantine, KL., et al. 1995. J Biomol NMR. 5: 271-86. PMID: 7787424
  8. Siamicine I e II, nuovi peptidi anti-HIV-1: II. Analisi della sequenza e determinazione della struttura della siamicina I.  |  Detlefsen, DJ., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 1515-7. PMID: 8557614
  9. MS-271, un nuovo inibitore della chinasi della catena leggera della miosina attivata dalla calmodulina da Streptomyces sp.--I. Isolamento, determinazione strutturale e proprietà biologiche di MS-271.  |  Yano, K., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 115-20. PMID: 8689231
  10. Caratterizzazione della siamicina I, un inibitore della fusione del virus dell'immunodeficienza umana.  |  Lin, PF., et al. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 133-8. PMID: 8787894

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Siamycin I, 250 µg

sc-396543
250 µg
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