SH-SY5Y Cell Lysate: sc-3812

Il lisato cellulare SH-SY5Y deriva dalla linea cellulare SH-SY5Y, un sottoclone della linea SK-N-SH, a sua volta originata da un neuroblastoma umano. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca sulle neuroscienze, in particolare per studiare il differenziamento neurale e i meccanismi delle malattie neurodegenerative. Le cellule SH-SY5Y sono apprezzate per la loro capacità di differenziarsi in neuroni dopaminergici e colinergici in condizioni specifiche, il che rende il loro lisato uno strumento fondamentale per esaminare le proprietà neuronali e le risposte a vari stimoli biochimici. I ricercatori utilizzano il lisato SH-SY5Y per studiare le vie cellulari coinvolte nella funzione e nella sopravvivenza dei neuroni, compreso lo studio dei fattori neurotrofici, della sintesi dei neurotrasmettitori e delle vie di segnalazione legate alle malattie di Alzheimer e Parkinson. Il lisato facilita l'analisi dettagliata delle interazioni proteiche e delle modifiche post-traduzionali che si verificano durante la differenziazione dei neuroni e in risposta allo stress neurotossico. Inoltre, viene utilizzato per valutare l'impatto delle modifiche genetiche e dei fattori ambientali sulla vitalità e sulla funzione dei neuroni. Fornendo approfondimenti sulla biologia molecolare e cellulare dei neuroni derivati dal neuroblastoma, il lisato cellulare SH-SY5Y contribuisce in modo significativo alla comprensione del comportamento neuronale.

SH-SY5Y Cell Lysate Riferimenti:

1. La procaspasi-3 e la poli(ADP)ribosio polimerasi (PARP) sono substrati della calpaina.  |  McGinnis, KM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 94-9. PMID: 10486259
2. Attivazione proteolitica della calcineurina mediata dalla caspasi nell'apoptosi mediata dalla thapsigargina in cellule di neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Mukerjee, N., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 379: 337-43. PMID: 10898953
3. L'inibizione della chinasi 3 del lignaggio misto attenua la neurotossicità indotta da MPP+ nelle cellule SH-SY5Y.  |  Mathiasen, JR., et al. 2004. Brain Res. 1003: 86-97. PMID: 15019567
4. Un derivato lignofenolico altamente bioattivo della lignina di bambù mostra una potente attività di soppressione dell'apoptosi indotta dallo stress ossidativo nelle cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y.  |  Akao, Y., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4791-801. PMID: 15336257
5. L'ischemia promuove la degradazione mediata da calpaina di p120-catenina nelle cellule SH-SY5Y.  |  Ohno, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 547-52. PMID: 17196166
6. L'espressione della nicotinammide N-metiltransferasi aumenta la sintesi di ATP e protegge le cellule di neuroblastoma SH-SY5Y dalla tossicità degli inibitori del Complesso I.  |  Parsons, RB., et al. 2011. Biochem J. 436: 145-55. PMID: 21352099
7. Effetto protettivo dell'orexina-A sulla neurotossicità indotta dalla 6-idrossidopamina nelle cellule di neuroblastoma dopaminergico umano SH-SY5Y.  |  Esmaeili-Mahani, S., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 719-25. PMID: 24135219
8. L'addotto glutatione del metilmercurio attiva la via Keap1-Nrf2 nelle cellule SH-SY5Y.  |  Yoshida, E., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1780-6. PMID: 25271560
9. Espressione della proteina sinaptofisina in diverse linee cellulari dopaminergiche.  |  Bai, X. and Strong, R. 2014. J Biochem Pharmacol Res. 2: 185-190. PMID: 26279968
10. SPRi-MALDI MS: caratterizzazione e identificazione di una chinasi da lisato cellulare mediante interazione specifica con diverse proteine ankyrin repeat progettate.  |  Anders, U., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1827-1836. PMID: 27987025
11. L'anticorpo di coniglio antidietossifosfotirosina, prodotto mediante clonazione di una singola cellula B, rileva le proteine modificate con clorpirifos in cellule coltivate e immunopurifica i peptidi modificati per la spettrometria di massa.  |  Onder, S., et al. 2021. J Proteome Res. 20: 4728-4745. PMID: 34469172
12. Effetti neuroprotettivi della Withania somnifera nel modello cellulare di Parkinson SH-SY5Y.  |  Wongtrakul, J., et al. 2021. Heliyon. 7: e08172. PMID: 34765761
13. Butirrilcolinesterasi in cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y.  |  Onder, S., et al. 2022. Neurotoxicology. 90: 1-9. PMID: 35189179