Date published: 2025-9-6

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SH-5

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Nomi alternativi:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
Applicazione:
SH-5 è un inibitore dell'attivazione di Akt
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
598.75
Formula molecolare:
C29H59O10P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SH-5 è un inibitore dell'attivazione di Akt (PKB) senza influenzare l'attivazione della chinasi a monte PDK-1 o di altre chinasi a valle di Ras come la MAPK. SH-5 induce l'apoptosi e uccide diverse linee cellulari tumorali che contengono alti livelli di Akt attivo e che dipendono da Akt per la sopravvivenza. SH-5 è un attivatore di p38 alfa.


SH-5 Referenze

  1. Nuovi analoghi dei PI bloccano selettivamente l'attivazione della serina/treonina chinasi pro-sopravvivenza Akt.  |  Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
  2. La produzione di metalloproteinasi-9 di matrice da parte di monociti umani attivati coinvolge un percorso di fosfatidilinositolo-3 chinasi/Akt/IKKalpha/NF-kappaB.  |  Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
  3. La proliferazione e la migrazione delle cellule endoteliali indotte da C5b-9 dipendono dall'inattivazione di Akt del fattore di trascrizione forkhead FOXO1.  |  Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
  4. SH-5, un inibitore di AKT, potenzia l'apoptosi e inibisce l'invasione attraverso la soppressione dei prodotti genici anti-apoptotici, proliferativi e metastatici regolati dall'attivazione della chinasi IkappaBalpha.  |  Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
  5. Il 4-idrossinonenale aumenta la produzione di MMP-2 nelle cellule muscolari lisce vascolari attraverso l'attivazione mitocondriale dei ROS mediata dalle vie di segnalazione Akt/NF-kappaB.  |  Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
  6. La protezione della grelina contro l'apoptosi delle cellule della mucosa gastrica indotta dal lipopolisaccaride coinvolge la S-nitrosilazione costitutiva dell'ossido nitrico sintetasi mediata dalla caspasi-3.  |  Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
  7. Caratterizzazione degli effetti indipendenti da AKT degli inibitori sintetici di AKT SH-5 e SH-6 utilizzando un approccio integrato che combina il profilo trascrittomico e le perturbazioni delle vie di segnalazione.  |  Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
  8. La via di segnalazione fosfoinositide-3-chinasi-Akt è importante per l'internalizzazione dello Staphylococcus aureus da parte delle cellule endoteliali.  |  Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
  9. Specie reattive dell'ossigeno e segnalazione PI3K/Akt nel cancro.  |  Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
  10. Effetti dell'inibitore di Akt Src-homology 5 sulla proliferazione e l'apoptosi del carcinoma laringeo a cellule squamose.  |  Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987

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sc-205973
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sc-205973A
1 mg
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