Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol 5-(Hydrogen Sulfate); 5-Hydroxytryptamine O-sulfate; 5-Hydroxytryptamine Sulfate
Applicazione:
Serotonin O-Sulfate è un metabolita della serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT)
Numero CAS:
16310-20-6
Peso molecolare:
256.28
Formula molecolare:
C10H12N2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La serotonina O-solfato, nota anche come 5-idrossitriptamina-O-solfato o 5-HT-O-S, occupa una posizione importante come metabolita essenziale della serotonina. La serotonina, un neurotrasmettitore, subisce una trasformazione per produrre questo importante composto. L'enzima 5-serotonina O-solfato (5-HT-OST) ne facilita la formazione, svolgendo un ruolo cruciale in vari processi biochimici. Inoltre, la serotonina O-solfato funge da intermedio chiave nel metabolismo della serotonina e di altri neurotrasmettitori. L'esatto meccanismo d'azione della serotonina O-solfato non è del tutto chiarito. Tuttavia, si ritiene che funzioni come regolatore del sistema della serotonina, modulando l'attività dei recettori della serotonina. Inoltre, è stato suggerito che la serotonina O-solfato possa agire come modulatore del trasportatore della serotonina, responsabile dell'assorbimento della serotonina.


Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6) Referenze

  1. Le interazioni di derivati della triptamina con varianti di specie del trasportatore di serotonina implicano il dominio transmembrana I nel riconoscimento del substrato.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. Il catabolismo della serotonina dipende dal luogo di rilascio: caratterizzazione dei metaboliti solfatati e gamma-glutammilati della serotonina in Aplysia californica.  |  Stuart, JN., et al. 2003. J Neurochem. 84: 1358-66. PMID: 12614336
  3. Sintesi e proprietà della serotonina O-solfato.  |  KISHIMOTO, Y., et al. 1961. J Biochem. 49: 436-40. PMID: 13756366
  4. Recenti progressi nell'applicazione dell'elettroforesi capillare alle neuroscienze.  |  Powell, PR. and Ewing, AG. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 581-91. PMID: 15726336
  5. Contributi dell'elettroforesi capillare alle neuroscienze.  |  Lapainis, T. and Sweedler, JV. 2008. J Chromatogr A. 1184: 144-58. PMID: 18054026
  6. Il legame del substrato e la traslocazione del trasportatore di serotonina studiati mediante docking e simulazioni di dinamica molecolare.  |  Gabrielsen, M., et al. 2012. J Mol Model. 18: 1073-85. PMID: 21670993
  7. Quantificazione della serotonina O-solfato mediante metodo LC-MS nel plasma di volontari sani.  |  Lozda, R. and Purviņš, I. 2014. Front Pharmacol. 5: 62. PMID: 24782770
  8. Effetti immunomodulatori mediati dalla serotonina.  |  Arreola, R., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 354957. PMID: 25961058
  9. Formazione di serotonina O-solfato da parte della sulfotransferasi del fegato di coniglio.  |  Hidaka, H., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 177: 354-7. PMID: 5780096
  10. Isolamento della serotonina-O-solfato dalle urine umane.  |  Davis, VE., et al. 1966. Clin Chim Acta. 13: 380-2. PMID: 5943828
  11. Formazione di serotonina O-solfato da parte del sistema di solfatazione del fegato di ratto.  |  Hidaka, H., et al. 1966. Arch Biochem Biophys. 117: 196-8. PMID: 5971740
  12. Coniugati di dopamina e serotonina nei perfusi ventricolari del gatto.  |  Hammond, DL., et al. 1984. J Neurochem. 42: 1752-7. PMID: 6726235
  13. Espressione batterica, purificazione e caratterizzazione di una nuova sulfotransferasi di topo che catalizza la solfatazione degli eicosanoidi.  |  Liu, MC., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 65-9. PMID: 9920733

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Serotonin O-Sulfate, 5 mg

sc-208385
5 mg
$388.00