Date published: 2025-9-8

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Selenium oxychloride (CAS 7791-23-3)

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Nomi alternativi:
Seleninyl chloride
Applicazione:
Selenium oxychloride è un solvente molto desiderabile, in quanto ha un'elevata costante dielettrica e un'alta conduttanza specifica
Numero CAS:
7791-23-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
165.87
Formula molecolare:
SeOCl2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ossicloruro di selenio, con formula chimica SeOCl2, è un composto inorganico reattivo caratterizzato da odore pungente e natura corrosiva. Come ossicloruro a base di selenio, presenta proprietà uniche, come l'elevata reattività con l'acqua e i composti organici, che lo rendono un reagente efficace in vari processi di sintesi chimica. Nella ricerca, l'ossicloruro di selenio viene utilizzato principalmente come potente agente ossidante e clorante. Facilita l'introduzione di cloro e ossigeno nelle molecole organiche, un passaggio cruciale nella sintesi di complessi composti organoseleniosi, studiati per le loro potenziali applicazioni nella catalisi e nella scienza dei materiali. Il meccanismo d'azione dell'ossicloruro di selenio prevede la formazione di complessi intermedi con i substrati, seguiti dal trasferimento di atomi di ossigeno o cloro alla struttura organica, alterandone le proprietà elettroniche e strutturali. Questo composto è particolarmente apprezzato per la sua capacità di ossidare o clorare selettivamente siti specifici all'interno di una molecola, consentendo modifiche precise che possono portare a cambiamenti significativi nella reattività chimica e nelle proprietà fisiche. Inoltre, l'ossicloruro di selenio è stato impiegato nella preparazione di polimeri e vetri contenenti selenio, dove la sua reattività aiuta a incorporare atomi di selenio in dorsali polimeriche e matrici di vetro, migliorandone la funzionalità per varie applicazioni industriali.


Selenium oxychloride (CAS 7791-23-3) Referenze

  1. Tiofeni e selenofeni condensati: cloruro di tionile e ossicloruro di selenio come reagenti di trasferimento dello zolfo e del selenio.  |  Amaresh, RR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2453-8. PMID: 11950287
  2. Sintesi rapida di nuovi 1,2,3-thiadiazoli e 1,2,3-selenadiazoli da 1,2-diaza-1,3-butadieni tramite reazioni di tipo Hurd-Mori.  |  Attanasi, OA., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1947-53. PMID: 12608815
  3. Preparazione di un nuovo composto di organoselenio e suoi effetti antitumorali sulla linea cellulare del cancro cervicale HeLa.  |  Guo, P., et al. 2013. Biol Trace Elem Res. 151: 301-6. PMID: 23242865
  4. Spettroscopia di fotoelettroni e frammentazione ionica di OSeCl2 e del suo analogo OSCl2 sotto irradiazione VUV.  |  Geronés, M., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 8000-9. PMID: 26135805
  5. Ottimizzazione della modifica della selenilazione del polisaccaride dell'aglio in base all'attività immunitaria.  |  Gao, Z., et al. 2016. Carbohydr Polym. 136: 560-9. PMID: 26572388
  6. Sintesi di Se-polisaccaride mediata da ossicloruro di selenio: Caratteristiche della struttura e attività antiproliferativa.  |  Zhu, S., et al. 2020. Carbohydr Polym. 246: 116545. PMID: 32747234

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Selenium oxychloride, 10 g

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