Date published: 2026-1-18

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Sebacoyl chloride (CAS 111-19-3)

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Nomi alternativi:
Sebacyl chloride
Numero CAS:
111-19-3
Peso molecolare:
239.14
Formula molecolare:
C10H16Cl2O2
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di sebacile, registrato con il numero CAS 111-19-3, è un composto organico caratterizzato come cloruro di-acile. È strutturalmente composto da un acido dicarbossilico a dieci atomi di carbonio (acido sebacico) in cui entrambi i gruppi carbossilici sono convertiti in funzionalità di cloruro di acile. Questa trasformazione ne aumenta notevolmente la reattività, rendendolo un potente agente acilante utilizzato in vari processi di sintesi chimica. La presenza di due gruppi cloruro reattivi permette al sebacoil cloruro di partecipare a reazioni di acilazione in cui questi gruppi cloruro vengono sostituiti da altri gruppi nucleofili, come alcoli o ammine, portando alla formazione rispettivamente di esteri e ammidi. Questa capacità è particolarmente sfruttata nel campo della chimica dei polimeri, dove il cloruro di sebacoile viene utilizzato per generare poliammidi e poliesteri reagendo con diammine o dioli. Queste reazioni sono cruciali per la creazione di specifiche dorsali polimeriche che presentano le proprietà fisiche e chimiche desiderate, come la flessibilità, la durata e la resistenza a vari fattori ambientali. Nella ricerca, il cloruro di sebacoile serve come intermedio chiave nello studio delle vie sintetiche per i materiali ad alte prestazioni ed è anche utilizzato nello sviluppo di polimeri biodegradabili, in linea con la crescente domanda di soluzioni materiali sostenibili. Il suo ruolo si estende alla sintesi di molecole organiche complesse, dove l'inserimento preciso dell'unità sebacoilica può modificare l'architettura e la funzionalità molecolare.


Sebacoyl chloride (CAS 111-19-3) Referenze

  1. Stampa di microcapsule polimeriche per l'immobilizzazione di enzimi su un substrato di carta.  |  Savolainen, A., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 2008-15. PMID: 21568314
  2. Nanocapsule e nanoemulsioni di poliammide contenenti Parsol® MCX e Parsol® 1789: studi di rilascio in vitro, penetrazione cutanea ex vivo e fotostabilità.  |  Hanno, I., et al. 2012. Pharm Res. 29: 559-73. PMID: 21938595
  3. Preparazione di robuste microcapsule di poliammide mediante policondensazione interfacciale di p-fenilendiammina e cloruro di sebacoile e plastificazione con acido oleico.  |  Rosa, N., et al. 2015. J Microencapsul. 32: 349-57. PMID: 26052719
  4. Idrogel di nanoparticelle di chitosano a base di moiety sebacoyl con notevole capacità di rimozione di ioni metallici da sistemi acquosi.  |  Kandile, NG. and Mohamed, HM. 2019. Int J Biol Macromol. 122: 578-586. PMID: 30389530
  5. Facile preparazione di scaffold per l'ingegneria tissutale con gradienti di dimensioni dei pori utilizzando l'effetto muesli e loro applicazione all'incapsulamento di sferoidi cellulari.  |  Forget, A., et al. 2020. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 108: 2495-2504. PMID: 32048805
  6. Sintesi di un composito di microcristalli di cellulosa (CMC)/nylon 6,10 incorporando CMC isolata da Pandanus ceylanicus.  |  Weerappuliarachchi, JWMES., et al. 2020. Carbohydr Polym. 241: 116227. PMID: 32507174
  7. Primo utilizzo di blocchi di costruzione derivati dagli scarti dell'uva per ottenere materiali antimicrobici.  |  Jelley, RE., et al. 2022. Food Chem. 370: 131025. PMID: 34509147
  8. Sintesi di microcapsule a base poliammidica mediante polimerizzazione interfacciale: Effetto dei parametri chiave del processo.  |  Mytara, AD., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34640292
  9. I materiali a base di poli(pro-curcumina) mostrano un doppio tasso di rilascio e un'attività antiossidante prolungata come film sottili e particelle auto-assemblate.  |  Chen, R., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 294-307. PMID: 36512693
  10. Crescita di cellule staminali mesenchimali sulla superficie di oli siliconici, minerali e vegetali.  |  Peng, L., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36808917

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sebacoyl chloride, 10 g

sc-215844
10 g
$56.00

Sebacoyl chloride, 50 g

sc-215844A
50 g
$197.00