Date published: 2025-9-6

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SDS (20% Solution) (CAS 151-21-3)

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Nomi alternativi:
SDS (20% Solution) also known as Sodium dodecyl sulfate, Sodium lauryl sulfate,SDS
Applicazione:
SDS (20% Solution) è un detergente anionico efficace sia in condizioni ioniche che anioniche, utilizzato per solubilizzare e denaturare le proteine.
Numero CAS:
151-21-3
Peso molecolare:
288.38
Formula molecolare:
C12H25NaO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'SDS (soluzione al 20%), noto anche come sodio dodecil solfato o sodio lauril solfato, è un potente tensioattivo anionico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica e in biologia molecolare. Questo composto è costituito da una catena dodecilica idrofobica attaccata a un gruppo solfato idrofilo, che lo rende anfipatico e in grado di distruggere la struttura di proteine e lipidi. L'SDS (soluzione al 20%) trova ampia applicazione in varie tecniche di laboratorio, soprattutto nella biochimica delle proteine e nell'analisi degli acidi nucleici. Uno dei suoi ruoli principali è la denaturazione delle proteine, dove le dispiega e le solubilizza interrompendo le interazioni non covalenti come i legami idrogeno e le interazioni idrofobiche. Questa proprietà è fondamentale in tecniche come la SDS-PAGE (elettroforesi su gel di poliacrilammide), in cui le proteine vengono separate in base al loro peso molecolare. Inoltre, l'SDS è un componente essenziale di molti tamponi di lisi cellulare, dove la sua azione detergente favorisce la rottura delle membrane cellulari, liberando i componenti cellulari per le analisi a valle. È anche comunemente usata nei protocolli di estrazione di DNA e RNA per solubilizzare le membrane cellulari e le proteine, facilitando l'isolamento degli acidi nucleici. Inoltre, la SDS (soluzione al 20%) viene utilizzata in varie tecniche di biologia molecolare come il Western blotting, l'immunoprecipitazione e la purificazione delle proteine, dove la sua capacità di interrompere le interazioni proteina-proteina e proteina-lipide è fondamentale per ottenere risultati accurati. La ricerca sull'SDS continua a esplorare le sue applicazioni in metodologie innovative e le sue interazioni con le molecole biologiche, contribuendo ai progressi in campi che vanno dalla biologia strutturale alla scoperta di farmaci. Le sue proprietà ben caratterizzate e le sue applicazioni versatili rendono l'SDS un reagente fondamentale nella ricerca biochimica, indispensabile per lo studio dei processi cellulari e delle interazioni biomolecolari.


SDS (20% Solution) (CAS 151-21-3) Referenze

  1. Determinazione rapida del sodio dodecil solfato con il blu di metilene.  |  Hayashi, K. 1975. Anal Biochem. 67: 503-6. PMID: 1163770
  2. Analisi di farmaci in presenza di sieroalbumina mediante cromatografia liquida con eluenti contenenti tensioattivi.  |  Grohs, RA., et al. 1991. Anal Chem. 63: 384-90. PMID: 1823727
  3. Valutazione dell'idoneità delle microestrazioni liquido-liquido a base di liquidi ionici per la rimozione delle proteine del sangue.  |  De Boeck, M., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 57-61. PMID: 30343244
  4. Una procedura elettroforetica rapida per la rilevazione dell'RNA oncorna-virale rilasciato in SDS utilizzando gel di poliacrilammide-agarosio.  |  Harewood, K. and Wolff, JS. 1973. Anal Biochem. 55: 573-81. PMID: 4201521
  5. Denaturazione reversibile degli enzimi da parte del sodio dodecil solfato.  |  Weber, K. and Kuter, DJ. 1971. J Biol Chem. 246: 4504-9. PMID: 5106387
  6. Taglio di proteine strutturali durante l'assemblaggio della testa del batteriofago T4.  |  Laemmli, UK. 1970. Nature. 227: 680-5. PMID: 5432063
  7. Effetti dei detergenti sull'attività enzimatica e sulla solubilizzazione delle membrane bilayer lipidiche.  |  Womack, MD., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 733: 210-5. PMID: 6882760
  8. Rimozione del sodio dodecil solfato dalle proteine.  |  Kapp, OH. and Vinogradov, SN. 1978. Anal Biochem. 91: 230-5. PMID: 9762103
  9. Compositi polimerici microporosi da polimerizzazione in microemulsione.  |  Gan, Leong-Ming and Chwee-Har Chew. 1997. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 123: 681-693.
  10. Micelle polimeriche termosensibili con nucleo reticolato idrolizzabile: sintesi, caratterizzazione e studi in vivo.  |  Rijcken and Cristianne J., et al. 2007. Biomaterials. 28.36: 5581-5593.

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