Date published: 2025-12-6

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Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2)

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Nomi alternativi:
7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
Applicazione:
Scopoletin 7-O-glucoside è un derivato della scopoletina
Numero CAS:
531-44-2
Peso molecolare:
354.31
Formula molecolare:
C16H18O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La scopoletina 7-O-Glucoside è un composto chimico spesso utilizzato come sostanza di riferimento nelle analisi cromatografiche per identificare e quantificare la sua presenza negli estratti vegetali. Nella ricerca incentrata sulla biologia vegetale, svolge un ruolo importante nello studio del metabolismo dei composti fenolici nelle piante, essendo un derivato glucosidico della scopoletina. Viene anche utilizzato in saggi biochimici per studiare il suo ruolo nei meccanismi di difesa delle piante, in particolare il suo coinvolgimento nella risposta a infezioni fungine o a fattori di stress ambientale. I ricercatori hanno esplorato il suo contributo alla regolazione della crescita delle piante e le potenziali vie di segnalazione che può influenzare. Inoltre, la scopoletina 7-O-Glucoside è oggetto di interesse nello studio dell'allelopatia, il fenomeno biologico per cui i composti rilasciati da una pianta possono influenzare la crescita e lo sviluppo delle piante vicine.


Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2) Referenze

  1. La sovraespressione di una scopoletina glucosiltransferasi in Nicotiana tabacum porta alla formazione precoce di lesioni durante la risposta ipersensibile al virus del mosaico del tabacco, ma non influisce sulla resistenza al virus.  |  Gachon, C., et al. 2004. Plant Mol Biol. 54: 137-46. PMID: 15159640
  2. Costituenti fitochimici e attività epatoprotettiva del Viburnum tinus.  |  Mohamed, MA., et al. 2005. Phytochemistry. 66: 2780-6. PMID: 16303155
  3. Accumulo e secrezione di cumarinolignani e altre cumarine nelle radici di Arabidopsis thaliana in risposta alla carenza di ferro ad alto pH.  |  Sisó-Terraza, P., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 1711. PMID: 27933069
  4. Fenoli bioattivi del genere Artemisia (Asteraceae): profilo HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS delle specie siberiane e loro potenziale inibitorio nei confronti di α-amilasi e α-glucosidasi.  |  Olennikov, DN., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 756. PMID: 30050443
  5. Attività antifatica e prestazioni nell'esercizio fisico di estratti ricchi di fenoli di Calendula officinalis, Ribes nigrum e Vaccinium myrtillus.  |  Tung, YT., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31349650
  6. Variazione altitudinale di metaboliti, elementi minerali e attività antiossidanti di Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba.  |  Dong, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885966
  7. Analisi combinata del trascrittoma e del metaboloma del meccanismo di resistenza delle piantine di quinoa a Spodoptera exigua.  |  Liu, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 931145. PMID: 35968105
  8. Trascrittoma e metaboloma combinati per analizzare le differenze di qualità dei chicchi di quinoa di diverse cultivar.  |  Liu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361672
  9. Estrazione assistita da ultrasuoni di polifenoli dal petardo messicano (Hamelia patens Jacq.): Valutazione delle bioattività e identificazione delle sostanze fitochimiche mediante HPLC-ESI-MS.  |  Gutiérrez-Sánchez, MDC., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557976
  10. Analisi integrata della valutazione sensoriale e della metabolomica non mirata per scoprire i metaboliti della foglia di tabacco associati alla qualità sensoriale del tabacco riscaldato.  |  Zhao, L., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1123100. PMID: 36844088

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Scopoletin 7-O-glucoside, 10 mg

sc-473187
10 mg
$439.00