Date published: 2025-9-9

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(−)-Scopolamine methyl bromide (CAS 155-41-9)

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Nomi alternativi:
Methscopolamine bromide
Applicazione:
(-)-Scopolamine methyl bromide è un composto antimuscarinico competitivo
Numero CAS:
155-41-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
398.29
Formula molecolare:
C18H24NO4•Br
Informazioni supplementari:
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La (-)-Scopolamina metilbromuro è utilizzata principalmente nella ricerca biochimica, dove agisce come ligando per studiare le interazioni dei recettori muscarinici dell'acetilcolina in vari sistemi biologici. La sua struttura permette di legarsi in modo specifico ai recettori muscarinici, consentendo ai ricercatori di esplorare le dinamiche recettoriali e le vie di segnalazione senza che il composto penetri nel sistema nervoso centrale grazie al suo gruppo ammonico quaternario. Questa proprietà lo rende particolarmente utile per esaminare le azioni periferiche dei recettori muscarinici. Nei saggi di legame dei recettori, funziona come strumento per aiutare a determinare la densità e l'affinità dei recettori in una serie di tipi di tessuto. Inoltre, nel campo della farmacologia molecolare, la (-)-scopolamina metilbromuro è fondamentale per caratterizzare i profili farmacologici di altri composti che interagiscono con i recettori muscarinici, facilitando la comprensione del loro meccanismo d'azione.


(−)-Scopolamine methyl bromide (CAS 155-41-9) Referenze

  1. Effetti della scopolamina e del suo analogo quaternario nel test elevated plus-maze dell'ansia nei murini.  |  Rodgers, RJ. and Cole, JC. 1995. Behav Pharmacol. 6: 283-289. PMID: 11224337
  2. Un impianto cronico per registrare l'elettroretinogramma, i potenziali evocati visivi e i potenziali oscillatori in ratti svegli e in movimento libero per studi farmacologici.  |  Guarino, I., et al. 2004. Neural Plast. 11: 241-50. PMID: 15656271
  3. Conseguenze emodinamiche del blocco parasimpatico cronico con un antagonista muscarinico periferico.  |  Ayer, A., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H1265-72. PMID: 17496215
  4. L'antagonismo dei recettori muscarinici del nucleo accumbens provoca l'evitamento di segnali di sapore e spaziali.  |  Pratt, WE., et al. 2007. Behav Neurosci. 121: 1215-23. PMID: 18085875
  5. Acetilcolina del nucleo accumbens e assunzione di cibo: la diminuzione del tono muscarinico riduce l'alimentazione ma non la ricerca di cibo.  |  Pratt, WE. and Blackstone, K. 2009. Behav Brain Res. 198: 252-7. PMID: 19041901
  6. La scopolamina altera in modo differenziato il comportamento di ratti Wistar maschi e femmine in una procedura di non abbinamento ritardato alla posizione.  |  van Hest, A., et al. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 903-9. PMID: 2345764
  7. Sensibilizzazione locale e generalizzata del comportamento difensivo evocato termicamente nei bruchi.  |  Mukherjee, R. and Trimmer, BA. 2020. J Comp Neurol. 528: 805-815. PMID: 31644815
  8. Profilo comparativo dei modelli di epilessia di stato refrattaria dopo l'esposizione agli agenti colinergici pilocarpina, DFP e soman.  |  Reddy, DS., et al. 2021. Neuropharmacology. 191: 108571. PMID: 33878303
  9. La segnalazione della neuropilina-2 modula lo sprouting delle fibre muschiate regolando la formazione di assoni collaterali attraverso la CRMP2 in un modello di epilessia nel ratto.  |  Li, Y., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 6817-6833. PMID: 36044155
  10. Risposte del giro dentato e del bulbo olfattivo alla stimolazione olfattiva e nociva in ratti anestetizzati con uretano.  |  Heale, VR. and Vanderwolf, CH. 1994. Brain Res. 652: 235-42. PMID: 7953735
  11. Effetto dell'ormone di rilascio della tireotropina sul sonno indotto dal pentobarbitone nei ratti: trattamento continuo con una formulazione iniettabile a rilascio prolungato.  |  Hashimoto, T., et al. 1993. J Pharm Pharmacol. 45: 94-7. PMID: 8095539
  12. Interruzione del condizionamento a tracce della risposta della membrana nittitante nel coniglio mediante blocco colinergico centrale.  |  Kaneko, T. and Thompson, RF. 1997. Psychopharmacology (Berl). 131: 161-6. PMID: 9201804
  13. Assenza di deficit colinergici centrali in topi ApoE knockout.  |  Anderson, R. and Higgins, GA. 1997. Psychopharmacology (Berl). 132: 135-44. PMID: 9266610

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(−)-Scopolamine methyl bromide, 1 g

sc-253545
1 g
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