Date published: 2025-9-9

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(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3)

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Nomi alternativi:
Hyoscine hydrochloride; Scopine tropate
Applicazione:
(-)-Scopolamine hydrochloride è un agente antimuscarinico
Numero CAS:
55-16-3
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
339.81
Formula molecolare:
C17H21NO4•HCl
Informazioni supplementari:
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La (-)-Scopolamina cloridrato è ampiamente utilizzata in studi di ricerca incentrati sulla sua capacità di legarsi ai recettori muscarinici dell'acetilcolina. Questo composto è prezioso per esplorare i meccanismi neurologici legati alla neurotrasmissione dell'acetilcolina, soprattutto negli studi sull'apprendimento, la memoria e i disturbi neurologici. Le ricerche che coinvolgono la (-)-Scopolamina cloridrato studiano tipicamente i suoi effetti sulle attività del sistema nervoso centrale, fornendo approfondimenti su come l'antagonismo dei recettori muscarinici influenzi varie funzioni cognitive e motorie. Inoltre, viene utilizzata in esperimenti volti a comprendere il ruolo dei sistemi colinergici nelle risposte comportamentali e fisiologiche. Inoltre, la (-)-Scopolamina cloridrato serve come strumento negli studi elettrofisiologici, aiutando a chiarire i percorsi e gli effetti della modulazione dei neurotrasmettitori nei circuiti neurali.


(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3) Referenze

  1. Strategie per l'estrazione in fluido supercritico di sali di iosciamina e scopolamina utilizzando modificatori basificati.  |  Choi, YH., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 47-55. PMID: 10591463
  2. La deidroevodiamina.HCl previene la compromissione dell'apprendimento e della memoria e la perdita neuronale in modelli di disturbo cognitivo nei ratti.  |  Park, CH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 244-53. PMID: 10617126
  3. Autoradiografia quantitativa del legame dei recettori colinergici muscarinici nel cervello di ratto: distinzione dei sottotipi recettoriali nei saggi di competizione antagonista.  |  Frey, KA. and Howland, MM. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1391-400. PMID: 1469641
  4. Nanobiosensore basato su FRET per la rilevazione della scopolamina nell'estrazione di radici pelose di Atropa belladonna.  |  Bagheri, F., et al. 2017. Talanta. 164: 593-600. PMID: 28107978
  5. Confronto dell'efficacia pro-amnesica di scopolamina, biperiden e fenciclidina utilizzando un compito di evitamento passivo in topi CD-1.  |  Malikowska, N., et al. 2017. J Pharmacol Toxicol Methods. 86: 76-80. PMID: 28412329
  6. La segnalazione dei recettori muscarinici contribuisce all'inversione da parte degli antipsicotici atipici del deficit indotto dalla fenciclidina nel riconoscimento di nuovi oggetti nei ratti.  |  Miyauchi, M., et al. 2017. J Psychopharmacol. 31: 1588-1604. PMID: 28946779
  7. L'espressione della G protein-coupled receptor kinase 5 e la sua interazione con il marcatore dendritico microtubule-associated protein-2 dopo uno status epilettico.  |  Zeng, X., et al. 2017. Epilepsy Res. 138: 62-70. PMID: 29080472
  8. Alterazioni del fenotipo neurocomportamentale e dell'espressione di ZnT3/CB-D28k nella corteccia cerebrale in seguito a stato epilettico indotto da litio-pilocarpina: effetto migliorativo della leptina.  |  Ni, H., et al. 2019. Biol Trace Elem Res. 187: 100-106. PMID: 29687372
  9. Gli acidi amari del luppolo maturi migliorano la memoria spaziale di lavoro e di riconoscimento degli oggetti attraverso i recettori nicotinici dell'acetilcolina.  |  Fukuda, T., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 2847-2854. PMID: 31069423
  10. EFFETTO DELL'ENALAPRIL SULLA CATENA DI GLUTATIONE DEL SISTEMA ANTIOSSIDANTE DEL CERVELLO IN RATTI CON NEURODEGENERAZIONE INDOTTA DA SCOPOLAMINA.  |  Kmet, O., et al. 2019. Georgian Med News. 97-101. PMID: 31418740
  11. Un antagonista selettivo dei recettori M1 e M3, la penehyclidine cloridrato, esercita un effetto antidepressivo nei topi.  |  Sun, X., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 2723-2732. PMID: 31606838
  12. Amnesia da scopolamina dell'evitamento passivo: un deficit di acquisizione di informazioni.  |  Rush, DK. 1988. Behav Neural Biol. 50: 255-74. PMID: 3202811
  13. Un nuovo antagonista potente e selettivo del recettore H3 dell'istamina, Enerisant: Profili in vitro, occupazione dei recettori in vivo ed effetti di promozione della veglia e procognitivi nei roditori.  |  Hino, N., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 375: 276-285. PMID: 32862143
  14. MARCATORI BIOCHIMICI E MORFOLOGICI DELLA NEURODEGENERAZIONE SPERIMENTALE INDOTTA DALLA SCOPOLAMINA E L'EFFETTO DELL'ENALAPRIL SU DI ESSI.  |  Kmet, OG., et al. 2020. Wiad Lek. 73: 2114-2119. PMID: 33310932
  15. Strutture allo stato solido di (-)-Scopolamina base libera, (-)-Scopolamina metobromuro, (-)-Scopolamina idrobromuro triidrato e delle forme pseudopolimorfiche di (-)-Scopolamina cloridrato anidrato e 1,66idrato  |  Robert Glaser, et al. 2000. Canadian Journal of Chemistry. 78: 2.

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